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RDV avec Karen (Toulon). Après son cancer du sein, elle a créé une association de soins de support « La p’tite parenthèse »

J’ai la trentaine et… un cancer du sein. Pendant les traitements, j’ai fait de belles rencontres sur les réseaux sociaux. Alors j’ai commencé par créer un groupe Facebook, limité à 200 personnes maximum, histoire de connaître tout le monde.
Ma première action a été de faire fabriquer des coussins cœurs pour la région du Var. Ce sont les mamies d’une maison de retraite qui les ont réalisés, avec leur budget animation. On en a distribué plus 500 depuis octobre rose 2018. Une belle action solidaire menée toutes ensemble.
Puis, j’ai fait un premier défilé pour la marque Amoena où j’ai embarqué les filles, rencontrées via mon groupe, puis un deuxième dans une villa avec deux défilés de lingerie et maillots de bain. J’ai alors lancé des rendez-vous mensuels, pour se retrouver, où on déjeunait ensemble à 6, 7, 8….
Je me suis engagée dans une association, mais elle faisait trop de business avec le cancer et je déteste ça. Alors en septembre 2019, j’ai créé une association avec deux amies, une art thérapeute et une kinésithérapeute. Elle se nomme « P’tite parenthèse » et œuvre pour aider les personnes malades du cancer, en leurs proposant des soins support pendant et après la maladie ainsi qu’à leurs aidants. Il n’y a ni distinction de sexe, ni d’âge, ni de cancer.

Je ne suis pas très douée pour écrire sur moi. Mon action est dirigée vers les autres. Je suis heureuse d’avoir fait, et de faire encore, de nombreuses rencontres positives, de personnes qui œuvrent aussi avec bienveillance pour les malades. Je parle de la « vraie » bienveillance, pas la bienveillance pour briller et remplir ses poches de billets. Moi, je suis uniquement dans les poches de mes sœurs de cœur pour les soutenir quand il faut affronter un examen, une chimio, une mammo, une prise de sang, ou des mauvais résultats. Je suis aimante et réconfortante.

https://www.ptiteparenthese.fr/
https://www.facebook.com/…/p.142995466048…/1429954660485453/
https://www.facebook.com/groups/668906256943149/permalink/860528867780886/
https://www.facebook.com/kamafran83

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RDV avec Les Krabeuses du Sud (Var). Douze jeunes femmes touchées par le cancer du sein se sont réunies pour créer un calendrier et récolter des fonds.

Les Krabeuses du Sud, ce sont douze jeunes femmes de moins de 50 ans, toutes concernées par le cancer du sein, aux parcours différents, dont le destin a voulu qu’elles se croisent autour d’un combat commun.

Au départ, c’est la rencontre de quelques-unes, grâce aux ateliers de soins de support, de rencontres virtuelles via les réseaux sociaux (« cancer du sein paca »), ainsi que la concrétisation de projets durant les traitements pour certaines, et notamment les défilés pour lingerie adaptée, séances photos, rencontre artistique, et moments conviviaux autour de repas.

L’idée germe alors : pourquoi ne pas se réunir autour d’un projet commun ?
Immédiatement, un calendrier nous est apparu comme une évidence, mais nous ne voulions pas d’un calendrier «pity» ou de celui, déjà vu, des nus.
L’idée était de faire passer un message original pour rendre le propos efficace, sensibiliser les gens à l’autopalpation et au dépistage précoce du cancer du sein.
La disparition prématurée de l’une d’entre nous, Emmanuelle, lors du processus d’élaboration, nous a perturbées. Elle aura aussi contribué à stimuler notre choix.

On se devait de le faire, au moins pour sa mémoire.
Viennent alors la création des groupes sur les réseaux sociaux afin de nous faire connaitre, puis un financement participatif via Ulule, et enfin la rencontre avec notre photo-graphiste Julia Bénard, conceptrice également de notre logo, sans qui le projet n’aurait pu aboutir
Une semaine après son lancement, la somme nécessaire aux frais du calendrier était déjà atteinte. Nous qui avions traversé des moments bien noirs, avons trouvé dans ce projet un objectif nous permettant de trouver un peu de joie et d’optimisme.
Le thème du calendrier était la représentation de nos émotions, ou états d’âme, au moment du traitement.
La séance photo a été finalement la concrétisation de ce qui au départ n’était qu’un rêve. Le travail extraordinaire du digital-art a permis de réaliser ce que nous avions imaginé.
Emmanuelle était toujours avec nous.

Beaucoup de personnes nous ont suivies dans ce projet : amis, familles, mais aussi inconnus qui ont été touchés par notre histoire
Ce calendrier est aussi une façon de montrer que nous sommes toutes capables de réaliser des projets éloignés de nos vies. Afin de promouvoir, le calendrier, les plus vaillantes d’entre nous, ont participé à la course en faveur de la lutte contre le cancer du sein, « La Hyèroise ». Le bénéfice des ventes des calendriers a été reversé à l’association « La P’tite Parenthèse », association de soins de support pour les patientes et leurs aidants créée par Karen, une kiné et une arthérapeuthe.

Notre futur projet est de participer au concours Pink Ribbon, avec la photo de groupe du calendrier, si celle-ci rentre dans le thème.

Nous rendons hommage par ce témoignage à nos deux étoiles, Emmanuelle et Stéphanie, disparue ces derniers jours. Nous leur laissons les mots pour conclure :
« Ce calendrier est une façon de montrer que malheureusement ça n’arrive pas qu’aux autres mais qu’il y a de l’espoir. Soutenons-nous les uns les autres! » -Stéphanie (42 ans)
« …que notre Terre redevienne celle qu’elle est, un jardin d’Eden que nous devons préserver et offrir en cadeau à nos enfants » – Emmanuelle (39 ans)

https://www.instagram.com/leskrabeusesdusud/
https://www.facebook.com/groups/668906256943149/
https://twitter.com/KrabeusesSud
Photographie : http://www.arkuswork.com/
https://www.facebook.com/Ptite-parenth%C3%A8se-1429952463819006/

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RDV avec Nadia (Douzillac – 24). Guérie d’un cancer colorectal, elle s’occupe d’une association pour « mettre les voiles » après la maladie.​

J’avais toujours entendu que l’on pouvait être atteint d’un cancer colorectal seulement à partir de 65 ans mais je n’en avais que 45… Pourquoi moi ??? Nous sommes en 2013. Certes, ma vie de couple n’était pas facile mais j’avais deux beaux enfants qui m’apportaient beaucoup. Le couperet était tombé et il fallait l’accepter. Examens après examens, opération conséquente pour extraire cette tumeur qui me rongeait. Et de nouveau, annonce : 12 séances de chimiothérapie allaient s’en suivre, pas vraiment prévues au programme. La terre s’effondre de nouveau sous mes pieds, vais-je mourir ? Oui, certainement, mais pourquoi moi ??? Qu’ai-je fais ???

Alors NON, il ne va pas m’emporter, me priver de mes enfants. Je vais me battre, corps et âme, même si la bataille s’annonce difficile, je gagnerais !!!
Je vis au rythme des séances de chimiothérapie, des effets secondaires, et des petits moments de répit où je m’aperçois et découvre qu’il faut que je vive pour moi, pour pouvoir m’en sortir. Mes enfants m’accompagnent le mieux qu’ils peuvent dans cet univers inconnu. Ils m’encouragent par leur positivité qui commence à me gagner. Mais le moral n’est pas toujours au beau fixe. J’apprends enfin à écouter mon corps, à ne prendre que le positif de cette nouvelle vie qui s’annonce. Car OUI, une nouvelle vie s’annonce…

Mes enfants, ma famille, mes amies(s) sont présents et ne me lâchent pas dans cette épreuve. Je prends enfin les bonnes décisions qui s’imposent pour VIVRE !!! Et guérir de tous ces maux. Le cours de la maladie suit son cours positivement, comme ma nouvelle vie, sans contrainte, sans peur, seulement avec mes enfants. Je prends tout ce qui peut m’apporter du positif. Je découvre alors le médiété et la danse contemporaine, deux activités physiques qui vont me permettre de renouer avec mon corps meurtri. Je fais aussi la connaissance de patients, de belles personnes, de belles amitiés, vraies.

Depuis le début de cette traversée du désert, dont je commence à voir l’issu, je suis une thérapie avec une psychologue. Elle me parle d’une association qui offre des moments d’évasions aux patients ainsi qu’à leurs proches, afin de sortir de l’isolement, TRIBU CANCER, créée par une patiente. Elle me propose de partir quelques jours sur un voilier pour prendre l’air. OUI, prendre l’air, même si je souffre du mal de mer, je vais y aller !!! Car de nouveau, le moral est en « dent de scie ».

Je bénéficie alors de journées de voile inoubliables !!! Quand la maladie met les voiles, faite de rire, de partage, de belles rencontres. Un horizon positif arrive enfin pour moi. Et là, tout s’enchaîne : une profonde amitié avec la Vice- Présidente de l’association, elle-même patiente, mon implication en tant que bénévole à ses côtés. Nous ne savons que trop ce dont les patients ont besoin. De nouveaux espaces d’évasion sont mis en place par la Vice- Présidente et son souhait, créer une antenne dans la région, sera réalisé par la création de TRIBU CANCER 24.

Je suis guérie aujourd’hui et je continue désormais à poser mes traces dans les siennes, en tant que Présidente de l’association comme elle le souhaitait. J’offre à mon tour ce qui m’a été offert. Que de plus beau que d’attendre les remerciements des patients, une lumière dans la maladie !

https://www.facebook.com/tribucancer.24/
https://www.tribucancer.org/

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