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06/01/23

Toute l'équipe #CmyNEWme vous souhaite une bonne année 2023 ! Que votre santé aille au mieux, que vos projets prennent forme et que vous soyez entourés de tout l'amour que vous méritez !
#CmyNEWmeđŸŒč✊ #cmonnouveaumoi✊
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Toute léquipe @cmynewme_cmonnouveaumoi vous souhaite une bonne année 2023 ! Que votre santé aille au mieux, que vos projets prennent forme et que vous soyez entourés de tout lamour que vous méritez !
#cmynewmeđŸŒč✊ #cmonnouveaumoi✊

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Bonne et heureuse année ainsi qu une bonne santé à vous aussi 😘

Trés bonne et heureuse année à vous aussi et une parfaite santé . Merci beaucoup

06/01/23

Toute l'équipe C mon nouveau moi avec ou aprÚs le cancer - C my New M vous souhaite une bonne année 2023 ! Que votre santé aille au mieux, que vos projets prennent forme et que vous soyez entourés de tout l'amour que vous méritez !
#CmyNEWme #cmonnouveaumoi
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Toute léquipe C mon nouveau moi avec ou aprÚs le cancer - C my New Me  vous souhaite une bonne année 2023 ! Que votre santé aille au mieux, que vos projets prennent forme et que vous soyez entourés de tout lamour que vous méritez !
#CmyNEWme #cmonnouveaumoi

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Merci à vous tous pour votre soutien <3

Bonne année à vous tous 😘

Bonne année ❀✚❀

Meilleurs vœux de santé et plein de belles choses positives 💖

Bonne année à vous tous

Belle Année 2023 à toute l'équipe 🍀

La meilleure possible 😘

Clotilde Hary 😘

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24/11/22

đŸ”¶ RDV avec Sophie (La Seyne sur Mer). Elle apprend son cancer du cĂŽlon alors qu'elle est enceinte de quelques mois. Ou comment concilier grossesse et traitements.

âœđŸ» Il Ă©tait une fois une grossesse prĂ©cieuse couplĂ©e Ă  des nausĂ©es gravidiques et des douleurs intestinales insupportables. Je ne mangeais rien, je maigrissais Ă  vue d’Ɠil et je souffrais le martyr. C’est Ă  3,5 mois de grossesse que j’ai Ă©tĂ© opĂ©rĂ©e en urgence aprĂšs une occlusion intestinale non diagnostiquĂ©e jusque-lĂ .
Au rĂ©veil, j’ai une colostomie. On m’annonce que l’occlusion Ă©tait due Ă  une tumeur logĂ©e dans le sigmoĂŻde. Deux jours aprĂšs l’opĂ©ration, c’est le premier confinement COVID en France : plus de visite Ă  l’hĂŽpital, je resterai 10 jours toute seule.
Les rĂ©sultats de la biopsie arrivent : cancer du cĂŽlon. J’ai 41 ans un mari, une petite fille de 4 ans et un bĂ©bĂ© dans le four, pour lequel nous sommes par ailleurs dans l’attente des rĂ©sultats d’un caryotype car il y a suspicion de trisomie 21.
Je passe le week-end le plus long de ma vie Ă  me questionner : Pourquoi moi ? J’ai peur, je vais mourir ? il faut que je laisse une lettre pour ma fille quand elle sera adulte, pour qu’elle sache que sa maman l’aime de tout lĂ -haut. J’essaie de mettre de l’ordre dans mes idĂ©es, des prioritĂ©s, des choses Ă  faire au cas oĂč

La semaine suivante, je passe un scanner et c’est la dĂ©livrance : aucun autre organe n’est touchĂ©, sur les quatorze ganglions retirĂ©s, un seul est infectĂ©. Le cancer est contenu et la chirurgie pratiquĂ©e a Ă©tĂ© oncologique, il n’y a plus de risque vital.
La suite est plutÎt rapide : je dois malgré tout intégrer un protocole de de chimiothérapie afin de bien éliminer cet indésirable. Mon dossier passe en commission car je suis enceinte, il faut vérifier si nous pourrons poursuivre la grossesse.
La bonne nouvelle tombe rapidement : le protocole est validĂ© et compatible avec la grossesse. En parallĂšle, nous sommes informĂ©s que notre bĂ©bĂ© est en bonne santĂ©, que le caryotype est normal : toutes les Ă©toiles s’alignent !
Pose du PAC en avril, premiĂšre cure quelques jours aprĂšs. Chaque session est similaire : injection Ă  l’hĂŽpital et 48hrs Ă  domicile avec une pompe Ă  chimio. Je ferai cinq sessions, tous les 15 jours, avant que la naissance prĂ©maturĂ©e soit dĂ©clenchĂ©e par cĂ©sarienne. J’aurais Ă©tĂ© incapable de donner naissance par voie basse de toute façon tellement j’étais fatiguĂ©e.
Dix jours aprùs la naissance, j’enchaine sept autres chimios. Nous sommes mi-octobre, je me libùre des traitements. Il me reste une chirurgie afin de retirer ma colostomie.
Au cours de cette annĂ©e difficile, le soutien sans faille de mon mari, de ma fille, de ma famille et de mes amis m’a permis de ne jamais baisser les bras et de rester forte. MalgrĂ© la fatigue et le rythme soutenu pour rĂ©ussir Ă  tout faire (vaincre le crabe et faire naĂźtre un petit bout), ils m’ont permis de rester positive et combative.
Je souligne aussi le rÎle important du corps médical : chirurgiens, infirmiers, oncologues, obstétriciens

Le plus difficile a Ă©tĂ© de ne pas avoir pu m’occuper de ma fille aĂźnĂ©e comme j’aurai s voulu, qu’elle subisse la situation, mĂȘme si nous avons essayĂ© de toujours conserver une vie « normale » et que nous lui avons expliquĂ© la situation avec des mots qu’elle pouvait comprendre.
J’étais si fatiguĂ©e qu’à la naissance du bĂ©bĂ© je ne pesais que 49 kilos pour 1,70m.
L’étape Ă  laquelle j’étais le moins prĂ©parĂ©e c’était l’aprĂšs-cancer. Entre sidĂ©ration d’avoir rĂ©ussi Ă  traverser tout ça, et petite dĂ©prime qu’on n’arrive pas Ă  expliquer, alors que tout va bien. Il est vrai que passer d’une annĂ©e rythmĂ©e par les prises de sangs, les scanners, les chimios
à plus rien, c’est dĂ©stabilisant.
Depuis, j’essaie de vivre aussi normalement que possible mĂȘme si le cancer est partout et en moi Ă  vie (façon de parler). Je suis Ă  jamais changĂ©e et je me rends compte tous les jours de la chance que j’ai eue.

👉
#CmyNEWme #CmonNouveauMoi ✊
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đŸ”¶ RDV avec Sophie (La Seyne sur Mer). Elle apprend son cancer du cĂŽlon alors quelle est enceinte de quelques mois. Ou comment concilier grossesse et traitements.
âœđŸ» Il Ă©tait une fois une grossesse prĂ©cieuse couplĂ©e Ă  des nausĂ©es gravidiques et des douleurs intestinales insupportables. Je ne mangeais rien, je maigrissais Ă  vue d’Ɠil et je souffrais le martyr. C’est Ă  3,5 mois de grossesse que j’ai Ă©tĂ© opĂ©rĂ©e en urgence aprĂšs une occlusion intestinale non diagnostiquĂ©e jusque-lĂ .
Au rĂ©veil, j’ai une colostomie. On m’annonce que l’occlusion Ă©tait due Ă  une tumeur logĂ©e dans le sigmoĂŻde. Deux jours aprĂšs l’opĂ©ration, c’est le premier confinement COVID en France : plus de visite Ă  l’hĂŽpital, je resterai 10 jours toute seule.
Les rĂ©sultats de la biopsie arrivent : cancer du cĂŽlon. J’ai 41 ans un mari, une petite fille de 4 ans et un bĂ©bĂ© dans le four, pour lequel nous sommes par ailleurs dans l’attente des rĂ©sultats d’un caryotype car il y a suspicion de trisomie 21.
Je passe le week-end le plus long de ma vie Ă  me questionner : Pourquoi moi ? J’ai peur, je vais mourir ? il faut que je laisse une lettre pour ma fille quand elle sera adulte, pour qu’elle sache que sa maman l’aime de tout lĂ -haut. J’essaie de mettre de l’ordre dans mes idĂ©es, des prioritĂ©s, des choses Ă  faire au cas oĂč

La semaine suivante, je passe un scanner et c’est la dĂ©livrance : aucun autre organe n’est touchĂ©, sur les quatorze ganglions retirĂ©s, un seul est infectĂ©. Le cancer est contenu et la chirurgie pratiquĂ©e a Ă©tĂ© oncologique, il n’y a plus de risque vital.
La suite est plutÎt rapide : je dois malgré tout intégrer un protocole de de chimiothérapie afin de bien éliminer cet indésirable. Mon dossier passe en commission car je suis enceinte, il faut vérifier si nous pourrons poursuivre la grossesse.
La bonne nouvelle tombe rapidement : le protocole est validĂ© et compatible avec la grossesse. En parallĂšle, nous sommes informĂ©s que notre bĂ©bĂ© est en bonne santĂ©, que le caryotype est normal : toutes les Ă©toiles s’alignent !
Pose du PAC en avril, premiĂšre cure quelques jours aprĂšs. Chaque session est similaire : injection Ă  l’hĂŽpital et 48hrs Ă  domicile avec une pompe Ă  chimio. Je ferai cinq sessions, tous les 15 jours, avant que la naissance prĂ©maturĂ©e soit dĂ©clenchĂ©e par cĂ©sarienne. J’aurais Ă©tĂ© incapable de donner naissance par voie basse de toute façon tellement j’étais fatiguĂ©e.
Dix jours aprùs la naissance, j’enchaine sept autres chimios. Nous sommes mi-octobre, je me libùre des traitements. Il me reste une chirurgie afin de retirer ma colostomie.
Au cours de cette annĂ©e difficile, le soutien sans faille de mon mari, de ma fille, de ma famille et de mes amis m’a permis de ne jamais baisser les bras et de rester forte. MalgrĂ© la fatigue et le rythme soutenu pour rĂ©ussir Ă  tout faire (vaincre le crabe et faire naĂźtre un petit bout), ils m’ont permis de rester positive et combative.
Je souligne aussi le rÎle important du corps médical : chirurgiens, infirmiers, oncologues, obstétriciens

Le plus difficile a Ă©tĂ© de ne pas avoir pu m’occuper de ma fille aĂźnĂ©e comme j’aurai s voulu, qu’elle subisse la situation, mĂȘme si nous avons essayĂ© de toujours conserver une vie « normale » et que nous lui avons expliquĂ© la situation avec des mots qu’elle pouvait comprendre.
J’étais si fatiguĂ©e qu’à la naissance du bĂ©bĂ© je ne pesais que 49 kilos pour 1,70m. 
L’étape Ă  laquelle j’étais le moins prĂ©parĂ©e c’était l’aprĂšs-cancer. Entre sidĂ©ration d’avoir rĂ©ussi Ă  traverser tout ça, et petite dĂ©prime qu’on n’arrive pas Ă  expliquer, alors que tout va bien. Il est vrai que passer d’une annĂ©e rythmĂ©e par les prises de sangs, les scanners, les chimios
à plus rien, c’est dĂ©stabilisant. 
Depuis, j’essaie de vivre aussi normalement que possible mĂȘme si le cancer est partout et en moi Ă  vie (façon de parler). Je suis Ă  jamais changĂ©e et je me rends compte tous les jours de la chance que j’ai eue.
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Tu es le témoin, l’espoir, la victoire. Je suis admirative de toi, de vous . Merci pour la leçon Madame ! đŸ˜˜â€ïžâ€ïž

Tu es rayonnante ..et sublime...de loin je pense souvent à toi

Tu es la plus jolie battante qui soit!!❀

Ça c est un drame ! Une épreuve dans une vie!! Quel force et courage,je suis admirative 👍 Bravo Madame!!En effet après on ne voit plus la vie de la même façon...Vous êtes rayonnante malgré tout ça !Je vous souhaite de trouver l apaisement,la sérénité,place au bonheur maintenant

Maman solo j'ai appris mon cancer à 6 mois de grossesse ! Mon fils a 2,5 ans et mon cancer s'est métastase... Compliqué d'apprendre ça enceinte mais ils nous donnent une telle force !

C'est malheureusement dans ces moments là que l'on s'aperçoit de la force qu'il faut avoir... Et tu l'a eue, tu es une Super Nana ❀ Je t'embrasse fort 😘😘😘

Tu es une sacrée guerrière Sophie, vraiment 😘😘😘

Quelles épreuves tu as dû supporter. L'amour autour de toi t'a aidé tout comme ton amour pour les tiens ! Bravo Sophie ! 😘

Quel témoignage ! Merci et bonne « route » Je vous souhaite de trouver comment poursuivre votre route avec confiance et sérénité… pas facile tous les jours…

Je te fais de gros bisous Sophie đŸ„°đŸ€

Une douce guerrière đŸ’Ș

Bonjour, même épreuve que vous a la différence que mon troisième enfant avait 3 mois au moment du diagnostic. Une épreuve qui change une vie à jamais ! Et qui repositionne les priorités… avec tout mon soutien 😀

Bonne guérison et beaucoup de courage.

Belle leçon de vie ma Sophie !!!! 😘😘

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22/11/22

đŸ”¶ RDV avec Rosanne (Lyon). Atteinte trĂšs jeune d'un mĂ©lanome, la maladie a radicalement changĂ© ses choix de vie, aussi bien personnels que professionnels.

âœđŸ»J'avais seulement 22 ans lorsqu'on m'a annoncĂ© que le grain de beautĂ© qu'on m'avait enlevĂ© Ă©tait en rĂ©alitĂ© un mĂ©lanome. Un choc, qui m’a amenĂ©e pour la premiĂšre et unique fois de ma vie Ă  me demander ce que j’avais fait pour mĂ©riter ça. Cette annonce s’inscrivait dans une pĂ©riode dĂ©jĂ  assez sombre pour moi : mal-ĂȘtre au travail grandissant, relation de couple compliquĂ©e et perte de mon grand-pĂšre d’un cancer Ă  peine trois semaines avant le diagnostic. Je n’étais pas prĂȘte Ă  vivre ça, et je l’ai vĂ©cu comme la goutte d’eau qui faisait dĂ©border le vase.
Heureusement pour moi il Ă©tait pris Ă  temps. Quelques examens et une opĂ©ration en ambulatoire plus tard c’était « fini », me laissant une belle cicatrice sur le bras gauche en souvenir de cette annĂ©e 2015. J’ai ensuite Ă©tĂ© suivie tous les six mois pendant cinq ans, et maintenant tous les ans, Ă  quelques exceptions prĂšs (lorsqu’il y a un grain de beautĂ© qu’on souhaite suivre en particulier comme cette annĂ©e par exemple).
Suite Ă  cette pĂ©riode, j’ai beaucoup cheminĂ©. AprĂšs ces mois compliquĂ©s, j’ai ressenti le besoin de prendre soin de moi tout en douceur. Le sport est entrĂ© dans ma vie et je me suis reconstruite avec lui. Je me suis mise de plus en plus Ă  l’écoute de mon corps, d'abord avec la pratique de la course, puis plus consciemment dans toutes les sphĂšres de ma vie.
J’aime me raconter l’histoire qu’à travers ce mĂ©lanome mon corps m’a envoyĂ© un signal. Avant ça, je le « gĂ©rais » sans l’écouter : lorsque j’étais trĂšs stressĂ©e et que tout mon haut du dos se bloquait, j’allais voir l’ostĂ©o pour me rĂ©parer, sans pour autant rĂ©gler la source du problĂšme. Alors j’aime imaginer que comme je ne l’écoutais pas, il a trouvĂ© le moyen de m’alerter comme il a pu, de plus en plus fort
 Je suis reconnaissante qu’il m’ait permis de le voir Ă  temps.
Ce cheminement m’a permis de transformer ma vie dans les annĂ©es qui ont suivi. Beaucoup plus Ă  l’écoute de mon corps et de mes ressentis, j’ai osĂ© faire des choix importants pour moi. Me sĂ©parer, puis me reconvertir professionnellement Ă  24 ans. Depuis cette vision m'accompagne chaque jour qui passe. Ma mission aujourd'hui : accompagner les personnes qui sont perdues dans leur vie, et/ou qui s’y sentent coincĂ©es, Ă  y voir plus clair, Ă  retrouver du sens et Ă  avancer sur leur chemin. Et tout ça en redonnant notamment sa place au corps 

Nota Bene : Depuis, on m’a analysĂ© deux autres grains de beautĂ© suspects, qui se sont avĂ©rĂ©s bĂ©nins. Si demain un nouveau diagnostic tombe, je sais que je suis bien suivie et accompagnĂ©e donc qu’il sera certainement pris Ă  temps. Et j’ai dĂ©sormais confiance dans le corps mĂ©dical, en mon corps, et en la vie.

👉 rosannelgd.fr/
👉 www.instagram.com/rosyrefaitlemonde/
👉 www.linkedin.com/in/rosannelegendre/
#CmyNEWme #CmonNouveauMoi ✊
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đŸ”¶ RDV avec Rosanne (Lyon). Atteinte trĂšs jeune dun mĂ©lanome, la maladie a radicalement changĂ© ses choix de vie, aussi bien personnels que professionnels.
âœđŸ»Javais seulement 22 ans lorsquon ma annoncĂ© que le grain de beautĂ© quon mavait enlevĂ© Ă©tait en rĂ©alitĂ© un mĂ©lanome. Un choc, qui m’a amenĂ©e pour la premiĂšre et unique fois de ma vie Ă  me demander ce que j’avais fait pour mĂ©riter ça. Cette annonce s’inscrivait dans une pĂ©riode dĂ©jĂ  assez sombre pour moi : mal-ĂȘtre au travail grandissant, relation de couple compliquĂ©e et perte de mon grand-pĂšre d’un cancer Ă  peine trois semaines avant le diagnostic. Je n’étais pas prĂȘte Ă  vivre ça, et je l’ai vĂ©cu comme la goutte d’eau qui faisait dĂ©border le vase.
Heureusement pour moi il Ă©tait pris Ă  temps. Quelques examens et une opĂ©ration en ambulatoire plus tard c’était « fini », me laissant une belle cicatrice sur le bras gauche en souvenir de cette annĂ©e 2015. J’ai ensuite Ă©tĂ© suivie tous les six mois pendant cinq ans, et maintenant tous les ans, Ă  quelques exceptions prĂšs (lorsqu’il y a un grain de beautĂ© qu’on souhaite suivre en particulier comme cette annĂ©e par exemple).
Suite Ă  cette pĂ©riode, j’ai beaucoup cheminĂ©. AprĂšs ces mois compliquĂ©s, j’ai ressenti le besoin de prendre soin de moi tout en douceur. Le sport est entrĂ© dans ma vie et je me suis reconstruite avec lui. Je me suis mise de plus en plus Ă  l’écoute de mon corps, dabord avec la pratique de la course, puis plus consciemment dans toutes les sphĂšres de ma vie.
J’aime me raconter l’histoire qu’à travers ce mĂ©lanome mon corps m’a envoyĂ© un signal. Avant ça, je le « gĂ©rais » sans l’écouter : lorsque j’étais trĂšs stressĂ©e et que tout mon haut du dos se bloquait, j’allais voir l’ostĂ©o pour me rĂ©parer, sans pour autant rĂ©gler la source du problĂšme. Alors j’aime imaginer que comme je ne l’écoutais pas, il a trouvĂ© le moyen de m’alerter comme il a pu, de plus en plus fort
 Je suis reconnaissante qu’il m’ait permis de le voir Ă  temps.
Ce cheminement m’a permis de transformer ma vie dans les annĂ©es qui ont suivi. Beaucoup plus Ă  l’écoute de mon corps et de mes ressentis, j’ai osĂ© faire des choix importants pour moi. Me sĂ©parer, puis me reconvertir professionnellement Ă  24 ans. Depuis cette vision maccompagne chaque jour qui passe. Ma mission aujourdhui : accompagner les personnes qui sont perdues dans leur vie, et/ou qui s’y sentent coincĂ©es, Ă  y voir plus clair, Ă  retrouver du sens et Ă  avancer sur leur chemin. Et tout ça en redonnant notamment sa place au corps 
 
Nota Bene : Depuis, on m’a analysĂ© deux autres grains de beautĂ© suspects, qui se sont avĂ©rĂ©s bĂ©nins. Si demain un nouveau diagnostic tombe, je sais que je suis bien suivie et accompagnĂ©e donc qu’il sera certainement pris Ă  temps. Et j’ai dĂ©sormais confiance dans le corps mĂ©dical, en mon corps, et en la vie.
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Magnifique témoignage Rosanne, je te souhaite une vie merveilleuse đŸ„°đŸ„° Fabienne, 52 ans. Cancer diagnostiqué lorsque j’avais 28 ans 😉

Un très beau témoignage, je vous souhaite le meilleur pour la suite. J ai appris que j avais un mélanome début novembre, je me suis pris un vrai tsunami... Début décembre j aurais l exérèse élargi avec greffe de peau et ablation ganglions sentinelles... Les résultats détermineront si on me met 1 an d immunothérapie et thérapie ciblé ayant une mutation Braf... J ai 35 ans et aujourd'hui je suis pleine de doute sur l avenir. Mais je sais aussi que ce cancer a commencé à me changer profondément avec une recherche vitale de paix.

Ce qui ne nous tue pas nous rend plus fort!đŸ€©

đŸ’ȘđŸ’Ș😘😘

❀❀❀

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17/11/22

đŸ”¶ RDV avec Mercedes (Bondy). Atteinte d'un cancer du sein, elle a trouvĂ© dans la communautĂ© sur les rĂ©seaux sociaux l'Ă©coute et l'attention qu'elle ne trouvait pas auprĂšs du corps mĂ©dical.

âœđŸ» Je suis cĂ©libataire, j’ai 56 ans et deux grands enfants de 29 et 25 ans.
Je suis animatrice/conseillĂšre des ventes en grande distribution
Je suis en rĂ©mission d’un cancer du sein HER2+ diagnostiquĂ© en Novembre 2020.
J’ai fait le choix de continuer Ă  travailler durant tous les traitements, Ă  savoir de la chimiothĂ©rapie, suivie par une tumorectomie, et une reprise car il manquait 1 mm de marge de sĂ©curitĂ©. J’ai eu des sĂ©ances de radiothĂ©rapie, qui pour moi ont Ă©tĂ© le plus difficile Ă  vivre des diffĂ©rents protocoles, tant par les trajets quotidiens que par la fatigue associĂ©e au rythme important de mon travail lors des fĂȘtes de fin d’annĂ©e.
J’ai Ă©galement eu une injection d’Herceptin toutes les 3 semaines jusqu’en mars 2022.
Mon oncologue m’a laissĂ© choisir le moment pour commencer l’hormonothĂ©rapie, afin de rĂ©cupĂ©rer des rayons qui m’ont Ă©puisĂ©e moralement et physiquement.

DĂ©but FĂ©vrier, j’ai commencĂ© la prise quotidienne de Femara. AprĂšs plusieurs mois, ma fibromyalgie de forme sĂ©vĂšre a flambĂ©, alors que je la maĂźtrisais bien depuis quelques annĂ©es. J’ai dĂ©cidĂ© de stopper mon traitement d’hormonothĂ©rapie au bout de six mois de prise quotidienne, pour ne pas sombrer dans la dĂ©pression et prĂ©server mon corps, ma santĂ© et mon mental. Le bĂ©nĂ©fice de cet arrĂȘt a Ă©tĂ© assez rapide.
La plus belle journĂ©e a Ă©tĂ© le retrait de la chambre implantable en Mai 2022, qui m’a rendu ma libertĂ©.
Aujourd’hui, le cancer est un des nombreux chapitres de ma vie, auquel j’ai octroyĂ© la rĂ©silience.
Dans ce parcours long et difficile, il ne faut pas se laisser diriger par le corps mĂ©dical et Ă©couter son corps. GĂ©rer les effets secondaires n’est pas aisĂ© et bien souvent, il est assez compliquĂ© d’avoir une Ă©coute Ă  l’hĂŽpital.
La communautĂ© que j’ai rencontrĂ©e sur Instagram m’a beaucoup apportĂ© : conseils, astuces, informations, mais aussi une belle amitiĂ©. D’ailleurs, elles sont nombreuses Ă  avoir tĂ©moignĂ© ici.
Ma vie n’a pas changĂ©, moi oui. Mes prioritĂ©s et mes choix sont plus instinctifs, et je ne m’embarrasse plus des choses ou des personnes futiles. Je suis sur la premiĂšre marche maintenant et rien ne m’empĂȘchera de rĂ©aliser ma to-do list, je n’ai plus de limite, je suis invaincue et heureuse.

👉 www.instagram.com/mercedesmolon/
#CmyNEWme #CmonNouveauMoi ✊
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đŸ”¶ RDV avec Mercedes (Bondy). Atteinte dun cancer du sein, elle a trouvĂ© dans la communautĂ© sur les rĂ©seaux sociaux lĂ©coute et lattention quelle ne trouvait pas auprĂšs du corps mĂ©dical.
âœđŸ» Je suis cĂ©libataire, j’ai 56 ans et deux grands enfants de 29 et 25 ans.
Je suis animatrice/conseillĂšre des ventes en grande distribution
Je suis en rĂ©mission d’un cancer du sein HER2+ diagnostiquĂ© en Novembre 2020.
J’ai fait le choix de continuer Ă  travailler durant tous les traitements, Ă  savoir de la chimiothĂ©rapie, suivie par une tumorectomie, et une reprise car il manquait 1 mm de marge de sĂ©curitĂ©. J’ai eu des sĂ©ances de radiothĂ©rapie, qui pour moi ont Ă©tĂ© le plus difficile Ă  vivre des diffĂ©rents protocoles, tant par les trajets quotidiens que par la fatigue associĂ©e au rythme important de mon travail lors des fĂȘtes de fin d’annĂ©e.
J’ai Ă©galement eu une injection d’Herceptin toutes les 3 semaines jusqu’en mars 2022.
Mon oncologue m’a laissĂ© choisir le moment pour commencer l’hormonothĂ©rapie, afin de rĂ©cupĂ©rer des rayons qui m’ont Ă©puisĂ©e moralement et physiquement.
DĂ©but FĂ©vrier, j’ai commencĂ© la prise quotidienne de Femara. AprĂšs plusieurs mois, ma fibromyalgie de forme sĂ©vĂšre a flambĂ©, alors que je la maĂźtrisais bien depuis quelques annĂ©es. J’ai dĂ©cidĂ© de stopper mon traitement d’hormonothĂ©rapie au bout de six mois de prise quotidienne, pour ne pas sombrer dans la dĂ©pression et prĂ©server mon corps, ma santĂ© et mon mental. Le bĂ©nĂ©fice de cet arrĂȘt a Ă©tĂ© assez rapide.
La plus belle journĂ©e a Ă©tĂ© le retrait de la chambre implantable en Mai 2022, qui m’a rendu ma libertĂ©.
Aujourd’hui, le cancer est un des nombreux chapitres de ma vie, auquel j’ai octroyĂ© la rĂ©silience.
Dans ce parcours long et difficile, il ne faut pas se laisser diriger par le corps mĂ©dical et Ă©couter son corps. GĂ©rer les effets secondaires n’est pas aisĂ© et bien souvent, il est assez compliquĂ© d’avoir une Ă©coute Ă  l’hĂŽpital.
La communautĂ© que j’ai rencontrĂ©e sur Instagram m’a beaucoup apportĂ© : conseils, astuces, informations, mais aussi une belle amitiĂ©. D’ailleurs, elles sont nombreuses Ă  avoir tĂ©moignĂ© ici.
Ma vie n’a pas changĂ©, moi oui. Mes prioritĂ©s et mes choix sont plus instinctifs, et je ne m’embarrasse plus des choses ou des personnes futiles. Je suis sur la premiĂšre marche maintenant et rien ne m’empĂȘchera de rĂ©aliser ma to-do list, je n’ai plus de limite, je suis invaincue et heureuse.
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Bonsoir ! Bravo pour votre résilience ! Moi c'est un mot qui m'accompagne encore tout les jours... Je ne sais pas quoi penser du 'ne pas écouter le corps medical'... Après mon cancer du sein, operations et lourds traitements, j'ai des métastases osseuses. Ne pas écouter le corps médical.?? Je ne serais peut être plus là pour en parler... Malgré les effets secondaires j'ai la chance d'être en Vie !... 🙏💕đŸŒș

Je sais pas ou vs avez été suivie pour tomber sur le corps médical qui prend pas en compte les patientes et patients pour ma part j etais a St Antoine dans le service du professeur Jérémie Lefévre et dans son service la patiente ou le patient est écouté et ses dires sont pris en compte

Vous êtes magnifiques...đŸ„°đŸ„° continuez bravo!

Magnifique témoignage ❀ félicitations et plein de moments merveilleux encore devant vous 😃😘

J'ai eu le même parcours her2+++ heureusement grâce à la recherche nous avons pu bénéficier de l'herceptin sans celui-ci on ne serait plus de ce monde tous les 6 mois je fais un don à Gustave Roussy

đŸ„°đŸ˜˜đŸ’ȘđŸ’Ș

A peu près même itinéraire memes résolutions Bravo Tumerectomie en Août 2020 puis six séances de chimio puis 35 de radiothérapie suivie d hormonothérapie Femara m à lessivée Je poursuis tout de même mon protocole avec facteurs tumoraux tous les trois mois et une injection de Zolidro tous les six Mois

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