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RDV avec Nadia (Douzillac – 24). Guérie d’un cancer colorectal, elle s’occupe d’une association pour « mettre les voiles » après la maladie.​

J’avais toujours entendu que l’on pouvait être atteint d’un cancer colorectal seulement à partir de 65 ans mais je n’en avais que 45… Pourquoi moi ??? Nous sommes en 2013. Certes, ma vie de couple n’était pas facile mais j’avais deux beaux enfants qui m’apportaient beaucoup. Le couperet était tombé et il fallait l’accepter. Examens après examens, opération conséquente pour extraire cette tumeur qui me rongeait. Et de nouveau, annonce : 12 séances de chimiothérapie allaient s’en suivre, pas vraiment prévues au programme. La terre s’effondre de nouveau sous mes pieds, vais-je mourir ? Oui, certainement, mais pourquoi moi ??? Qu’ai-je fais ???

Alors NON, il ne va pas m’emporter, me priver de mes enfants. Je vais me battre, corps et âme, même si la bataille s’annonce difficile, je gagnerais !!!
Je vis au rythme des séances de chimiothérapie, des effets secondaires, et des petits moments de répit où je m’aperçois et découvre qu’il faut que je vive pour moi, pour pouvoir m’en sortir. Mes enfants m’accompagnent le mieux qu’ils peuvent dans cet univers inconnu. Ils m’encouragent par leur positivité qui commence à me gagner. Mais le moral n’est pas toujours au beau fixe. J’apprends enfin à écouter mon corps, à ne prendre que le positif de cette nouvelle vie qui s’annonce. Car OUI, une nouvelle vie s’annonce…

Mes enfants, ma famille, mes amies(s) sont présents et ne me lâchent pas dans cette épreuve. Je prends enfin les bonnes décisions qui s’imposent pour VIVRE !!! Et guérir de tous ces maux. Le cours de la maladie suit son cours positivement, comme ma nouvelle vie, sans contrainte, sans peur, seulement avec mes enfants. Je prends tout ce qui peut m’apporter du positif. Je découvre alors le médiété et la danse contemporaine, deux activités physiques qui vont me permettre de renouer avec mon corps meurtri. Je fais aussi la connaissance de patients, de belles personnes, de belles amitiés, vraies.

Depuis le début de cette traversée du désert, dont je commence à voir l’issu, je suis une thérapie avec une psychologue. Elle me parle d’une association qui offre des moments d’évasions aux patients ainsi qu’à leurs proches, afin de sortir de l’isolement, TRIBU CANCER, créée par une patiente. Elle me propose de partir quelques jours sur un voilier pour prendre l’air. OUI, prendre l’air, même si je souffre du mal de mer, je vais y aller !!! Car de nouveau, le moral est en « dent de scie ».

Je bénéficie alors de journées de voile inoubliables !!! Quand la maladie met les voiles, faite de rire, de partage, de belles rencontres. Un horizon positif arrive enfin pour moi. Et là, tout s’enchaîne : une profonde amitié avec la Vice- Présidente de l’association, elle-même patiente, mon implication en tant que bénévole à ses côtés. Nous ne savons que trop ce dont les patients ont besoin. De nouveaux espaces d’évasion sont mis en place par la Vice- Présidente et son souhait, créer une antenne dans la région, sera réalisé par la création de TRIBU CANCER 24.

Je suis guérie aujourd’hui et je continue désormais à poser mes traces dans les siennes, en tant que Présidente de l’association comme elle le souhaitait. J’offre à mon tour ce qui m’a été offert. Que de plus beau que d’attendre les remerciements des patients, une lumière dans la maladie !

https://www.facebook.com/tribucancer.24/
https://www.tribucancer.org/

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#CmyNEWme ✊

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RDV avec Sidinayé (Ouagadougou – Burkina Faso). Elle a créé une association pour briser le tabou du cancer en Afrique.

En 2008, je découvre une boule de la taille d’une bille dans mon sein droit : consultation chez la sage-femme, écho-mammaire puis chez un gynécologue pour examens approfondis. C’était un adénofibrome. « On peut enlever la boule ou juste surveiller et espérer que ça n’évolue pas vers un cancer », me dit le gynécologue. Entendre le mot cancer m’a tellement effrayée que j’ai préféré qu’on m’enlève la boule.

En 2013, même scénario mais cette fois le gynécologue me fait passer juste une écho-mammaire et enlève encore la boule. Il m’avait conseillé de faire un enfant, que ça éviterait peut-être les boules à répétions.

Un an après, en 2014, j’avais alors 27 ans, je remarque que le sein est devenu dur à un endroit. En plus de l’écho-mammaire, on me fait une biopsie. Ces deux ou trois semaines d’attente ont été les semaines les plus longues de ma vie. J’imaginais tous les scénarios, et j’avais perdu le sommeil. J’appelle mon gynécologue, qui me dit être en voyage, mais me demande d’ouvrir l’enveloppe et de lui lire le résultat. Je n’avais plus besoin qu’il m’explique, j’avais tout compris à l’instant même. Mastectomie et radiothérapie effectuées en Belgique (la radiothérapie n’existe pas encore dans mon pays le Burkina Faso), puis retour au pays pour la chimio et l’hormonothérapie. J’ai dû faire une pause après deux ans d’hormonothérapie pour avoir un bébé et je l’ai repris.

Le cancer reste un sujet tabou chez nous. Même si mes collègues murmuraient à mon sujet, je ne leur ai rien dit. On dramatise encore le sujet ici : c’est comme si on allait mourir dans les jours qui suivent l’annonce de la maladie. Mon patron me permettait de prendre deux jours de repos après chaque chimio.

Malheureusement je ne peux pas m’offrir une reconstruction, je porte ma prothèse et c’est tout. Même avec un sein, je reste femme, je reste belle.

Je me cachais de peur que les gens soupçonnent quelque chose et me posent des questions. Ça a été très dur de vivre tout ça moi qui suis de nature très ouverte et qui bouge beaucoup. Maintenant que j’en parle facilement, j’ai donc décidé de créer une association pour faire des séances gratuites de sensibilisation et de dépistage et surtout pour aider les patientes à mieux vivre à travers différentes activités.

Je veux offrir aux autres ce que je n’ai pas eu durant cette épreuve.

https://www.facebook.com/Association-zéro-cancer-féminin-105518004232575/

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#CmyNEWme ✊