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RDV avec Magali (Marseille). Depuis l’enfance, elle a souffert de plusieurs carcinomes. Elle apprend à vivre avec le cancer, les cancers, et garde une force inouïe, une foi en l’avenir et en ses projets à venir.

J’ai 11 ans, je suis en classe de 6eme, et le dermatologue qui me suit annuellement m’annonce qu’il va falloir me retirer un grain de beauté, un peu différent des centaines d’autres que je possède. Il a raison, ce sera un cancer, mon premier cancer, mon premier carcinome…
Mon quotidien, ma relation avec le soleil marseillais, va changer et ce durant toute l’année et toute ma vie !

Vingt ans après, à une trentaine d’années, mon deuxième carcinome est détecté, sur le visage cette fois, coin externe de l’œil, base du nez quasiment. Une chirurgie de curetage est pratiquée. Il m’en restera une jolie cicatrice, quasi invisible à ce jour.

A 43 ans, ce vilain crabe vient m’attaquer une nouvelle fois, et cette fois, il s’en prend à ce que l’on a de plus central et visible au niveau du visage : le nez.
Le coup est dur à encaisser, j’en ai marre, et j’ai très peur de ces mutilations à venir…

Cinq biopsies au total seront nécessaires pour quadriller la tumeur, et procéder à une exérèse complète. Neuf mois après, il y a donc de cela quelques mois seulement (décembre 2020), nouveau carcinome découvert par « mes soins » dans le prolongement de l’œil, du nez, au niveau du cou. Il me faudra cette fois deux exérèses pour en venir à bout !

Ma vie est donc jalonnée depuis très jeune par le cancer, ce vilain crabe qui a touché beaucoup de ma famille, dont ma grand-mère paternelle et mon papa au niveau du nez aussi…
On vit avec, avec l’appropriation d’un jargon médical, d’examens anxiogènes, de blocs opératoires, de cicatrices, et de cette épée de Damoclès qui plane perpétuellement au-dessus de notre tête !
On vit donc différemment, certainement plus intensément, plus vite, plus fort, pour être certain/certaine de ne passer à côté de rien…
J’ai toujours su que la santé était primordiale, indispensable, et que c’était la chose la plus précieuse à posséder, qu’elle ne s’achetait pas, qu’elle n’appartenait à personne en particulier, et que face à elle, il n’y avait ni raison, ni justice…

Très tôt, j’ai donc commencé à philosopher, à ma façon, comme je le ressentais, et en fonction de ce qu’il m’arrivait…
Ces cancers, m’ont laissé et me laisseront des traces.
Des traces physiques, psychiques, des peurs nouvelles à l’annonce de chacun d’entre eux, des cicatrices, des combats, mais ils m’auront permis d’acquérir une force intérieure inouïe. Sans être surhumaine ou totalement à l’abri de coup de blues, je pense que je suis une vraie résiliente !

Je sors actuellement d’un traitement de chimiothérapie locale, ciblée pour mon nez, et j’espère entendre en avril prochain, le terme : rémission, vous savez ce mot tant attendu, tant espéré et convoité, quand on se bat contre un ou des cancers…

Si rémission, il y a, alors je pourrais souffler à nouveau, sortir la tête de l’eau, reprendre ma respiration, me relever plus sûrement et sereinement, et avancer…
Avancer dans un ou des projets, dans lequel, lesquels, la résilience et l’être humain auront une préoccupation et une place centrale.

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RDV avec Marie (Tarn). Après un cancer du sein, elle assume son statut d’amazone et la reconstruction à plat. Et prépare son mariage !

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16 Mai 2019. Mon amoureux et moi sommes dans la salle d’attente de l Oncopôle pour la fameuse biopsie planifiée depuis que j’ai senti une boule dans mon sein gauche. Après 2h d’attente, c’est enfin à nous. Le médecin m’explique la procédure et c’est parti. Elle fait d’abord une échographie et elle insiste beaucoup au niveau de la clavicule. Là, j’imagine le pire. Elle termine enfin, me dit que j’ai été courageuse et m’explique qu’il faut attendre une semaine pour les résultats. Mais elle prend une pause, puis me dit que d’après son expérience et ce qu’elle voit tous les jours, c’est un cancer. Double uppercut. J’essaie de me contenir pendant qu’elle m’explique les traitements possibles, qu’elle me parle de chimio et là, j’explose en pleurs, en m’excusant évidemment. Je prends des kleenex, étonnant qu’il y en ait sur son bureau. Elle me dit que sa secrétaire va me prendre rendez-vous pour un tep scan, une irm, l oncologue et même le chirurgien. Ça fait un peu beaucoup tout ça, je n’y suis plus, j’encaisse, j’imagine le pire. Je me vois vomir et perdre mes cheveux. Et ce n’est que le début d’un long et douloureux combat.

Cette saloperie m a pris beaucoup de choses : mes cheveux, mes cils, sourcils, tous les poils de mon corps, ma silhouette, mon amour propre, ma force, mon sein gauche, mon insouciance, des effets secondaires qui persistent encore, ma vie telle que je l’ai connue … mais il m’a aussi tellement apporté : un autre regard sur la vie, des réserves de force et d’endurance à la douleur, un amour qui s’est encore plus consolidé, le genre d’amour que je souhaite à tout le monde, doux, respectueux, soutenant, magique, des amitiés consolidées, le soutien sans faille de mes proches, une magnifique rencontre avec une kommunauté de femmes fortes, admirables, bienveillantes.

Me voilà presque deux ans plus tard. Je suis dans un essai clinique (et sous hormonothérapie) depuis aout 2020, et ce pour deux ans et demi car je suis très à risque de rechute et en même temps cela participe à la recherche pour aider d’autres femmes. Je suis encore en arrêt de travail. Les effets secondaires des traitements actuels ne me permettent pas de me sentir assez solide physiquement et psychologiquement pour reprendre mon travail d’assistante sociale pour le moment.

Mais je suis en vie, je suis reconnaissante. Je viens de me faire opérer pour améliorer l’aspect de ma cicatrice car je ne souhaite pas de reconstruction malgré les injections de la société, qui tend à considérer que la féminité passe par la poitrine. Moi j’assume totalement mon statut d amazone, je le revendique même, et je suis soutenue par mon compagnon avec lequel je vais me marier l’année prochaine.

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