“

RDV avec Alicia (Narbonne). Diagnostiquée en pleine pandémie de COVID19, elle est encore en traitement mais emplie de positivisme et d’espoir !

En mars 2020, quelques mois avant mes 24 ans, alors au début de la pandémie de COVID19, j’ai commencé à ressentir tous les symptômes de ce dernier. Après un passage aux urgences imposé par mon médecin traitant le diagnostic tombe : c’est une pneumonie.

Trois mois plus tard, la pneumonie est enfin partie mais les ganglions sont toujours très enflés. Deux visites chez l’hématologue, un TEP SCAN et une biopsie d’un ganglion plus tard, on découvre un lymphome de Hodgkin stade 2. Et le docteur me dit :  » la pneumonie qui a failli vous tuer vient de vous sauver la vie. Sans elle, nous n’aurions pas trouvé le lymphome avant que cela ne soit plus grave. »

Me voici entrée dans le club très privé des malades du cancer.

Une préservation de fertilité plus tard, et le lendemain de la pose de port à cathéter, je commence ma première polychimiothérapie, sous le protocole appelé ABVD. Mon corps a très mal réagi aux chimiothérapies, j’ai eu beaucoup d’effets secondaires. Pourtant, mon médecin traitant m’a dit un jour que j’étais une malade sympa, car je ne m’énervais pas quand j’étais malade, je dormais.

Malgré toutes les difficultés, j’ai décidé de garder ma bonne humeur, envers et contre tous. Ma famille a appelé ça du déni. J’ai appelé ça une force. Malgré la maladie et la fatigue, malgré le crâne rasé juste avant la deuxième chimiothérapie, j’ai gardé ma bonne humeur.

Pourtant, tous ces produits étaient dangereux. Même s’ils étaient là pour m’aider à guérir, un des produits était pneumotoxique et dès la troisième séance on a dû stopper ce produit qui était en train de me faire mal au poumon. Le produit cardiotoxique, lui, n’a apparemment pas trop endommagé mon corps.

La fin a été très dure. Seuls mon conjoint, l’infirmière coordinatrice et l’hématologue sont au courant. Ce sont les trois personnes qui m’ont vu craquer à la sixième chimiothérapie. J’ai ensuite fait mes deux dernières séances sous tranquillisant, pour me calmer et dormir le temps de la séance.

Aujourd’hui, j’attends de programmer mes séances de radiothérapie. Mon dernier TEP scan a révélé que les ganglions n’étaient plus actifs, qu’ils étaient encore gonflés mais que la radiothérapie réglerait tout ça car cela fera fondre ces ganglions un peu têtus.

Maintenant, je me projette sur l’après. Essayer peut-être de passer des formations pour me préparer à un nouveau futur.

Puis préparer quand même la reprise du travail que j’exerçais avant la maladie, quand je me sentirai prête, car tout ne se fait pas en un jour. Je commence aussi l’écriture, car j’ai besoin de me souvenir, et la chimiothérapie m’a causé des pertes de mémoire. J’écris pour me rappeler ma force dans ces moments-là, et ne jamais l’oublier.

Malgré tout ça, certains jours sont difficiles. La lutte est tellement difficile qu’entre la chimiothérapie et la radiothérapie, j’ai eu l’impression d’être vidée de mon énergie, mais je me rappelle qu’il faut être forte et le lendemain je me lève à nouveau de bonne humeur, car à ce moment-là, c’est tout ce qu’il me reste.

Pour finir, via les réseaux sociaux, j’essaie d’aider à mon niveau, les copines qui débutent dans les traitements comme j’ai été aidée quand j’ai débuté le mien. Tout le monde a le droit d’avoir de l’aide, sans être jugé, et je trouve ça plus facile de l’être avec des personnes qui connaissent le combat que l’on mène.

https://www.instagram.com/alicia_frndz/?hl=fr

”

#CmyNEWme ✊

“

RDV avec Gwennaëlle (Rennes). Atteinte d’un lymphome de Hodgkin, la maladie lui a appris à prendre du temps pour elle et à s’écouter.

”

#CmyNEWme ✊

“

RDV avec Laurence (Paris). Touchée par un cancer du sein, comme sa mère et sa grand-mère, elle est devenue tatoueuse mammaire.

76 – 56 – 46 : ce sont les âges auxquels ma grand-mère, ma mère et moi-même avons été touchées par le cancer du sein.

Pour ma part, l’après-cancer a été plus difficile que pendant les traitements : prise de conscience que cela aurait pu mal se terminer et remise en question totale de ma vie et de ce à quoi j’aspirais. A partir de là, j’ai tout quitté, changé de vie et désiré à tout prix me diriger vers un métier qui ait du sens.

”

#CmyNEWme ✊

“

RDV avec Aïcha (Saint Gilles les Bains). Son leitmotiv : « Dans la vie, rien ne se crée rien ne disparait, mais tout se transforme ».

J’avais envie de partager mon témoignage, pour donner la force à d’autres.

J’ai de la chance, je le sais. La chance d’avoir aujourd’hui vaincu, la chance d’être debout, la chance de vivre, la chance que la vie me sourit.

Début Mai 2017, je fais une mammographie, la routine. J’ai 47 ans, il parait que c’est la norme. Je suis confiante, je n’ai pas de grosseur, juste une routine. Le radiologue me trouve une petite masse, mais rien de grave. On programme très vite une biopsie. Toujours confiante, j’y vais. Le rendez-vous est programmé par la secrétaire dans la semaine, en urgence, je n’ai pas peur. Impossible de faire la biopsie : les deux tâches sont trop petites et pas assez en profondeur dans le sein. Bref, on programme un prélèvement sous anesthésie.

Deux semaines après, le résultat tombe, comme un couperet, c’est un carcinome. Il faut donc réopérer pour « sécuriser la zone ». Je pleure, je suis seule, je ne comprends pas. Je dis juste : « Je ne veux pas mourir, je ne veux pas mourir ». Bête, mais c’est juste ce qui me vient à l’esprit.

Je vois plusieurs médecins, ils sont tous unanimes et bienveillants. La meilleure solution pour moi est la mastectomie intégrale avec reconstruction immédiate. C’est la condition pour moi. Je veux vivre longtemps, j’ai deux enfants et je veux être là pour eux (20 ans et 15 ans).

Un mois après le verdict, je rentre chez moi avec un sein en moins mais une prothèse mammaire. Encore une fois, je me dis que j’ai de la chance. Je lutte pendant des semaines, car mon corps produit trop de lymphe. J’ai un sein énorme. Ponction sur ponction, la cicatrice finit par lâcher et on me réopère en urgence en Juillet 2017.

En Août, j’organise une petite réception pour mon anniversaire et pour remercier cet immense élan d’amour, de générosité, de chaleur qui s’est formé autour de moi pendant la bataille. Jamais je n’avais vécu tant d’amour. C’est juste incroyable. Mes amies sont là, toujours. Elles ne m’ont jamais abandonnée.

Septembre, je reprends le travail. Le regard de mes collègues a changé. Je sens un malaise, je ne me sens pas bien. Aucune promotion prévue pour moi. La pression, toujours la pression, encore la pression. Je n’en peux plus. Je veux bien me battre mais il faut que ça en vaille la peine. En Février 2018, je quitte une société que j’ai aimée, mais quand on revient de loin comme moi, on ne peut et veut plus dire oui à tout. Je démarre sur les chapeaux de roues une nouvelle activité, que je monte, je suis heureuse sur le plan professionnel. En Décembre 2020, ré-opération : mon corps ne veut décidément pas de cette fichue prothèse. On recommence et cette fois ci c’est la bonne. Pas de traitement, je peux vivre normalement. Je suis de nature positive alors je positive. Je sors, je m’amuse, je vis. Et comme je dis souvent « dans la vie, rien ne se crée rien ne disparait, mais tout se transforme ».

”

#CmyNEWme ✊