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RDV avec Karine (Paris). Elle coache des hommes et des femmes pour appréhender au mieux l’après cancer.

Je suis coach spécialisée en cancérologie et maladies chroniques.
Mon Mantra ? « Quand tout semble contre vous, souvenez-vous que l’avion s’envole face au vent et non avec lui » — Henry Ford.
Je suis soignante et travaille depuis douze ans auprès de patients, et depuis 2009 exclusivement auprès de patients atteints de cancer. Aider est quelque chose de naturel, que je fais depuis la petite enfance. S’occuper d’autrui est pour moi un vrai bonheur. Je coache des hommes et des femmes qui ont des accidents de vie liés à la maladie, patients ou aidants, afin qu’ils se relèvent plus facilement. J’aime à dire que mon coaché et moi faisons de la maladie une opportunité. En général, les gens qui n’en sont pas là me regardent avec des yeux ronds, et, ceux qui me comprennent me disent : « Ah, mais oui, je vous ai cherchée partout ! ».
Je travaille pour, et avec, les patients ; parfois avec leurs entreprises, parfois avec leurs médecins. La période que nous travaillons le plus est celle de la fin des traitements et l’après-cancer. Le cadre médical est parti, et mes coachés rassemblent les morceaux de ce qui a été éparpillé par la maladie. (Ah oui, je travaille avec des patients que j’appelle mes coachés, car, pour moi, passer du statut de patient vers celui de coaché est un pas vers la reconstruction après le cancer.)
Nous échangeons et faisons un point de vie : l’idée est de faire table rase après la maladie et de faire un tri conscient, en fonction des nouvelles valeurs et envies. J’accompagne à la reconstruction de la vie personnelle, au retour à l’emploi, à la reconversion… Mes coachés prennent conscience de leurs valeurs, de leurs compétences, de ce qu’ils veulent vraiment. Ils se reconnectent à eux-mêmes. J’accélère leur confiance et leur résilience, avec leur aide.
Nous réalisons des rêves d’enfants, ou débutons une nouvelle activité. Nous passons des caps, dépassons des barrières. Le tout est fait de sorte que l’on prenne du plaisir à la vie, et que l’on évite de tourner en rond dans l’après-cancer. Je pense profondément que le fait d’être malade est par définition injuste, et je ne comprends pas pourquoi cela devrait impliquer de ne plus avoir d’ambition pour soi, ou pour son activité professionnelle. De ce fait, j’accompagne également à la création d’entreprise.
Travailler avec des personnes atteintes de cancer m’a confortée dans ma vision de la vie, dans le fait qu’il naisse toujours d’une difficulté une force. J’ai trouvé souvent une très grande gentillesse et beaucoup de compréhension, et cela de manière proportionnelle à la gravité de la maladie des personnes.
Ce n’est pas simple. Parfois, nous rions, parfois nous pleurons, parfois nous pleurons de rire. Les inspirer, les motiver, les guider, voilà ma tâche. Je suis un outil, un lieu et un moment où mes coachés se ressourcent pour repartir de plus belle.
Là où mes amis (qui ne travaillent pas du tout en soins) me disaient : cela doit être difficile de voir des gens mourir. Et bien je répondais que je ne voyais pas des gens mourir, je les voyais, et les vois toujours, en train de se battre pour la vie… et je me bats avec eux.

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CRÉDIT PHOTO : @sandra sanji

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RDV avec Agnès – Sif&Loki (Fontenay-aux-Roses). Pour aider son entourage touché par le cancer, elle a créé des bonnets capillaires.

Je suis styliste modéliste et artiste peintre.
Je n’ai pas été malade du cancer.
Par contre, il y a quelques années, j’ai malheureusement dû faire face à la maladie de façon indirecte. J’ai accompagné des proches dans ce dur chemin, dans ce dur parcours. C’est une période qui m’a marquée et qui a créé un déclic en moi. Déclic bénéfique, puisque c’est de là que m’est venue l’idée d’apporter une solution pratique et confortable aux personnes malades, en particulier les femmes. J’ai donc lancé une gamme de bonnets capillaires il y a deux ans.
Ayant passé du temps auprès de personnes touchées par le cancer, j’ai appris à connaitre la maladie. Je me suis longtemps et largement documentée sur le sujet. J’ai également été très attentive à leurs avis et remarques, notamment sur l’esthétique, le confort et la féminité…
Plus j’en savais, plus j’en découvrais, et plus j’apporterais peut-être un soulagement à leurs maux. Malheureusement, quand mes bonnets ont vu le jour, ceux que j’avais accompagnés n’étaient plus là pour les voir. Un brisement total pour moi.
J’ai alors choisi de rendre publique ma solution, afin de pouvoir, je l’espère, aider d’autres personnes comme j’aurais aimé pouvoir les aider eux.
Si j’avais une recommandation à faire à toutes les personnes malheureusement touchées, ce serait d’essayer de s’entourer au mieux, y compris via les groupes des réseaux sociaux. Je sais que la compagnie joue beaucoup : une présence physique, des petites attentions, un petit message…, rien de mieux pour renforcer son moral. Et par expérience, je sais que plus le moral est solide, plus on a de la chance de s’en sortir.
Merci aux créatrices de cette page, pour les familles, pour les amis. Merci à vous toutes et tous d’être là !

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RDV avec Laetitia (Montpellier). Suite au décès de son mari, elle nage et s’est lancé dans un défi fou.

Mon mari est décédé il y a un an d’un cancer du cerveau, le glioblastome. Je veux témoigner ici d’une expérience de vie. Mon mari, mon ami, mon âme, mon amour avec un grand A…
Nos vies ont basculé le jour du diagnostic…
Malgré les traitements, profiter de chaque moment… Tic tac tic… Puis, il s’en est allé, fermant une à une les fenêtres de son enveloppe corporelle, pour se redéployer ailleurs avec ses grandes ailes. S’en sont suivis de nombreux départs de proches, famille et amis, d’un mal similaire.
Trop c’est trop ! Année blanche — Année noire, on ne se laissera pas faire. Je suis soignante et ne peux concevoir que ce cancer soit un combat inégal, car il n’existe pas encore de traitement curatif contre ce mal. Alors, j’ai décidé de me battre corps et âme pour sensibiliser, pour alerter, contre ce fléau mondial si horrible et pourtant méconnu, et qui emporte avec lui trop de jeunes, trop d’enfants disparus.
Je ne suis pas nageuse mais plongeuse au fond. À la place des fonds marins, ce sera désormais soulever des fonds. Et pour cela, déplacer les mers, les mères et les maires ! Et j’ai nagé, nagé… à ne plus pouvoir m’arrêter. Le goût de la mer. Le goût de l’amer en bouche qui rend l’injustice plus frappante.
Alors il faut frapper fort, et début juin, je vais porter haut et fort ce combat mené dans l’ombre par les familles qui n’osent ou ne peuvent témoigner, car meurtries.
18 km en mer sans palmes, sans combinaison. Quitter le néoprène pour faire corps avec cette eau. Eau, source de vie. Eau qui nous a réunit. Eau qui porte et transporte les larmes salées, car l’ardoise est salée.
Glioblastome, tu n’auras pas notre Amour
Merci mon âm-our d’avoir mis sur ma route de si belles personnes. Fonder l’association « Des étoiles dans la mer » avec ces grands cœurs, c’est déjà à la vie faire honneur, pour un jour le bonheur. Mer-ci.

Nager pour vivre
Nager pour guérir
Nager pour unir

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