Anne-Angélique

Anne-Angélique

Anne-Angélique

Date de publication du témoignage :

RDV avec Anne-Angélique (Lyon). Challengeuse et fonceuse, elle reprend doucement son activité professionnelle après un cancer du sein.​

Le fil rouge de mon parcours, c’est l’accompagnement des personnes, en individuel et en collectif. Mon parcours est fait d’envie d’apprendre, de choix, de rencontres, de recommencements, d’accidents de la vie, d’honnêteté avec moi-même et surtout d’une grande capacité d’adaptation.
Je suis reconnue pour mon sens de l’écoute et pour mes capacités d’analyse de situations complexes, mais aussi pour mon ouverture d’esprit. On dit de moi que je crée du lien et que je permets aux autres d’être pleinement eux-mêmes.
En quête de sens, j’ai démarré par des études en philosophie, puis j’ai enchainé par une spécialité en documentation. Mon premier CDI est un poste de documentaliste-formatrice dans un centre de recherche en éducation. Licenciée économique, je m’inscris en troisième cycle de Gestion des Ressources Humaines. J’adore reprendre des études après avoir travaillé, et je soutiens mon mémoire de DESS une semaine avant d’accoucher de mon deuxième enfant ! Je choisis de prendre un congé parental, mais comme je ne suis pas vraiment faite pour rester tout le temps à la maison, je m’investis pendant trois ans bénévolement dans une association de cadres en recherche d’emploi. Mon stage de DESS dans un cabinet RH m’a fait découvrir l’accompagnement et je me forme aux bilans de compétences.
Je reprends le travail en enchainant plusieurs CDD dans des cabinets RH : bilans de compétences, outplacement, reclassement, recrutement…. En 2011, on me propose un challenge: prendre un double poste de responsable du service formation et de consultante en management. Je n’aime pas trop la routine et une de mes sources de motivation c’est de faire des choses que je ne sais pas encore faire, sortir de ma zone de confort même si parfois je dis oui avant de savoir comment faire !
En 2014, j’arrête de fumer et je me forme au coaching individuel et d’équipe ce qui transforme profondément ma posture professionnelle. Pendant neuf ans, je travaille énormément, je suis responsable de plusieurs projets, je développe, je coache des dirigeants et des équipes, je m’investis toujours à fond, avec un haut niveau d’exigence. A titre personnel, je me forme à l’accompagnement de fin de vie et je suis bénévole en soins palliatifs jusqu’au premier confinement.
J’ai découvert l’hypnose et je me spécialise pour intégrer ce formidable moyen d’accès à nos ressources inconscientes à ma boîte à outils de coach. La cohérence est capitale pour moi, alors quand il y a une trop grande dissonance, je décide qu’il est temps de m’en aller et de voler de mes propres ailes.
En février 2020, je démissionne pour créer mon activité d’hypno-coaching avec un double public : entreprises et particuliers pour l’accompagnement de transformations, juste avant le premier confinement. Toujours en mouvement, j’ai été brutalement confrontée à un stop provisoire en mars 2021 : diagnostic et traitement d’un cancer du sein. Je suis officiellement en rémission depuis juillet 2021 et il m’a fallu parcourir un chemin très escarpé pour me reconstruire après cette crise identitaire et accepter les effets secondaires des traitements.
J’ai eu la chance d’être très bien prise en charge et soutenue et j’ai choisi d’être dans la coopération plutôt que dans le combat. Depuis quelques mois, je relance tranquillement mon activité, j’accompagne des personnes en individuel, j’anime des groupes de codéveloppement en entreprise et je mets en place des partenariats…
Je me vois plus comme une facilitatrice que comme une sachante, je sais écouter, questionner, encourager, faire avancer et je crois que pour apprendre il faut expérimenter. Aujourd’hui, il me parait cohérent de m’investir dans l’accompagnement de personnes confrontées à la maladie et à l’après dans leurs trajectoires de vie. Avoir connu la maladie ne me rend pas plus compétente pour accompagner les personnes qui traversent cette épreuve, mais le travail que j’ai mené et les outils dont je dispose me permettent une vraie prise de recul.

https://olala-coaching.fr/olala-pour-vous-cest-quoi/
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Marie-Paul

Marie-Paul

Marie-Paul

Date de publication du témoignage :

RDV avec Marie-Paul (Metz). Actuellement en rémission, elle a publié un livre « Mon cancer du sein ».​

C’est en Mai 2020 que je découvre à mon réveil une masse dans mon sein gauche. Après divers examens, on m’informe que je suis atteinte d’un cancer HER2+++. Le protocole tombe : chimiothérapie néo-adjuvante, immunothérapie, opération, radiothérapie et hormonothérapie. C’est un séisme intérieur.
La perte de mes cheveux a été un choc mais il fallait foncer. J’ai mis quelques jours à digérer la nouvelle et ensuite j’ai réussi à positiver tout le long de ce parcours. Pourtant, je ne suis pas du genre optimiste mais j’ai trouvé en moi cette force qui m’a permis d’avancer.
Ne perdez jamais espoir… Je suis actuellement en rémission. Mes prochains examens approchent mais je ne m’inquiète pas. On verra bien à ce moment-là. Il faut savoir savourer chaque instant que la vie nous offre. Un seul mot : positiver.

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Agnès

Agnès

Agnès

Date de publication du témoignage :

RDV avec Agnès (Bagnères de Bigorre – Toulouse). Elle a complétement revu son mode de fonctionnement depuis la maladie, en privilégiant la vie au jour au jour, et se lancer dans de multiples projets !

Un mois avant l’opération de décembre 2019 et après, je me suis prise en mains seule, ne pouvant compter que sur moi, mon mari étant « ailleurs » le plus souvent. Même quand il venait me voir à l’hôpital, il passait son temps sur le téléphone. Dur à vivre. Alors, j’ai décidé de changer. J’ai marché en solitaire, beaucoup, fait du ski seule, même si le médecin me l’avait déconseillé, et j’ai travaillé sur mon mental, c’est mon métier, pour que la bête disparaisse totalement. J’ai fui les personnes qui m’étaient toxiques, dans la mesure du possible et je me suis plus occupée de moi, vécu selon mes désirs et construis mes rêves. Pour le moment, je vis dans un mobil home face au Pic du Midi et c’est vivifiant.
Durant la radiothérapie, j’ai dû arrêter mon travail et ensuite j’ai continué à vivre en colocation avec mon futur ex-mari qui dépensait sans compter pour l’autre et moi qui serrais la vis. Dur à vivre ! Ma dernière séance fut la veille du confinement, pas de chimio me confirme le médecin, ouf. Une chance d’avoir été prise à temps, merci le dépistage ! Je le crie haut et fort autour de moi de faire ses mammographies régulièrement. Et merci mes exercices mentaux que j’ai continués, ainsi que le ski, la marche en montagne et la voile que je pratique quand je veux maintenant. Anticiper, accepter, s’adapter et se faire plaisir, voilà ce que j’applique en tout et qu’il faut appliquer pour rester serein.e. Je vis au jour le jour sans me poser trop de questions. Vivre ses passions et construire ses rêves est la meilleure des thérapies.
Faisant de la voile depuis plus de 30 ans, j’en rêvais depuis des années et je l’ai fait en novembre dernier : traverser l’Atlantique en voilier. Une belle réflexion sur ma vie et mon chemin durant cette période off. Aujourd’hui, je me forme à l’écriture pour partager mon savoir sur les comportements humains, via un roman, pour aider les personnes à être mieux, quelles que soient les difficultés rencontrées. Je construis également un grand projet pour démontrer que, quel que soit l’âge, qu’on soit une femme, qu’on ait eu un cancer, qu’on soit chef d’entreprise, on peut y arriver et avancer. Je veux donner de l’espoir et du courage pour celles et ceux qui traversent des moments difficiles.

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Emilie

Emilie

Emilie

Date de publication du témoignage :

RDV avec Emilie (Région Parisienne). Pour faire avancer la recherche sur le gioblastome, et soutenir les malades et leurs familles, elle a fondé Glihope pour Salomé.

Cette année-là… 2020.
Cette année-là, nous avons perdu tellement de choses mais nous en avons tellement gagné aussi.
Cette année-là nous a arraché l’une des plus belles fleurs de notre jardin, parce qu’elle manquait au jardin d’Eden.
Notre lutte effrénée n’a eu de cesse pour la garder, en vain.
Mais notre histoire, malgré les douleurs et les questionnements, nous avons décidé de la continuer. Parce qu’en cette année 2020, d autres belles âmes nous ont quittés, d’autres livres merveilleux resteront inachevés.
Salomé, Aron, Aaron, Rina, Bella, Yair, Gabriel, Fred et tant d’autres que je ne connais pas… Vous nous avez donné, par votre courage, votre détermination, et votre grandeur d’âme, la volonté de nous battre encore et encore pour que votre départ, certainement pour un monde meilleur, soit vecteur de vie pour d’autres.
Nous avons fédéré les plus grands spécialistes du cerveau et de la moelle épinière à travers le monde, nous avons déjà en charge une dizaine de patients.
Vous allez me dire alors : « Mais Madame le glioblastome est une maladie incurable » et vous aurez raison.
Mon challenge est là justement.
Outre prendre en charge psychologiquement et émotionnellement les patients et leurs familles, ce qui en soi n’est pas une mince affaire, nous avons décidé de faire avancer la science, afin que la vie remplace le sursis.
Glihope a vu le jour le 2 juillet 2020, date à laquelle ma princesse devait fêter son premier anniversaire de mariage.
Ensemble nous irons loin, ensemble nous vaincrons la maladie pour que de belles fleurs continuent à embellir ce monde.

https://gli-hope.com/
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Aurélie

Aurélie

Aurélie

Date de publication du témoignage :

RDV avec Aurélie (Lausanne). Elle nous explique le rôle de son association les Marraines, qui propose écoute, conseils, formation, aux femmes Suisses touchées par le cancer.​

En 1999, un projet participatif réunissant 55 femmes atteintes d’un cancer du sein de toute la Suisse romande a été organisé pour mettre en évidence les besoins auxquels les professionnels/lles de santé ne pouvaient pas répondre.
Cette démarche se poursuit en 2002 par des échanges avec les soignants/es et lors de forums en lien avec la santé.
De là, est née notre association qui a permis de mettre en valeur l’expertise des femmes concernant leur propre maladie. Ces premiers retours poussent quelques femmes vaudoises à élargir le mouvement de Genève à Lausanne. Un groupe de Marraines se constitue et une ligne téléphonique est mise en fonction. L’association est officiellement créée en mars 2006.
Les Marraines offrent un moment d’écoute, de partage, un soutien aux femmes confrontées à la maladie par des femmes ayant vécu le même parcours. Elles peuvent nous contacter à n’importe quelle étape de leur maladie, au moment du diagnostic, au cours ou après les traitements. Une réponse téléphonique est assurée 365 jours par année le jour même au 021.623.11.30.
Notre association est vaudoise, néanmoins nous sommes à l’écoute de toute personne ayant besoin de communiquer autour de son vécu du cancer du sein.
L’association offre aux Marraines des journées de formation et de supervision animées par des professionnels/lles de la santé et de l’écoute.
Nous sommes présentes toute l’année lors de manifestions et tout particulièrement lors du mois d’octobre. Nous présentons notre association chaque année aux étudiants/es de technique en radiologie médicale de Lausanne afin de les sensibiliser au vécu des patientes. Nous échangeons et rencontrons des associations, des professionnels/lles de la santé afin de faire connaître l’association. De plus, nous envoyons régulièrement des dépliants aux médecins gynécologues et oncologues de la région.
Pour créer ses dépliants, se former et participer à des manifestations, nous fonctionnons grâce à des dons de particuliers ou d’autres associations. Vous trouverez plus d’informations sur le site et si vous avez des questions n’hésitez pas, c’est avec plaisir que nous vous répondrons.

https://www.marrainescancerdusein.ch/

https://instagram.com/marrainescancerduseinvaud/

https://www.facebook.com/Marraines-cancer-du-sein-Vaud-104587428827389