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24/11/22

🔶 RDV avec Sophie (La Seyne sur Mer). Elle apprend son cancer du côlon alors qu'elle est enceinte de quelques mois. Ou comment concilier grossesse et traitements.

✍🏻 Il était une fois une grossesse précieuse couplée à des nausées gravidiques et des douleurs intestinales insupportables. Je ne mangeais rien, je maigrissais à vue d’œil et je souffrais le martyr. C’est à 3,5 mois de grossesse que j’ai été opérée en urgence après une occlusion intestinale non diagnostiquée jusque-là.
Au réveil, j’ai une colostomie. On m’annonce que l’occlusion était due à une tumeur logée dans le sigmoïde. Deux jours après l’opération, c’est le premier confinement COVID en France : plus de visite à l’hôpital, je resterai 10 jours toute seule.
Les résultats de la biopsie arrivent : cancer du côlon. J’ai 41 ans un mari, une petite fille de 4 ans et un bébé dans le four, pour lequel nous sommes par ailleurs dans l’attente des résultats d’un caryotype car il y a suspicion de trisomie 21.
Je passe le week-end le plus long de ma vie à me questionner : Pourquoi moi ? J’ai peur, je vais mourir ? il faut que je laisse une lettre pour ma fille quand elle sera adulte, pour qu’elle sache que sa maman l’aime de tout là-haut. J’essaie de mettre de l’ordre dans mes idées, des priorités, des choses à faire au cas où…
La semaine suivante, je passe un scanner et c’est la délivrance : aucun autre organe n’est touché, sur les quatorze ganglions retirés, un seul est infecté. Le cancer est contenu et la chirurgie pratiquée a été oncologique, il n’y a plus de risque vital.
La suite est plutôt rapide : je dois malgré tout intégrer un protocole de de chimiothérapie afin de bien éliminer cet indésirable. Mon dossier passe en commission car je suis enceinte, il faut vérifier si nous pourrons poursuivre la grossesse.
La bonne nouvelle tombe rapidement : le protocole est validé et compatible avec la grossesse. En parallèle, nous sommes informés que notre bébé est en bonne santé, que le caryotype est normal : toutes les étoiles s’alignent !
Pose du PAC en avril, première cure quelques jours après. Chaque session est similaire : injection à l’hôpital et 48hrs à domicile avec une pompe à chimio. Je ferai cinq sessions, tous les 15 jours, avant que la naissance prématurée soit déclenchée par césarienne. J’aurais été incapable de donner naissance par voie basse de toute façon tellement j’étais fatiguée.
Dix jours après la naissance, j’enchaine sept autres chimios. Nous sommes mi-octobre, je me libère des traitements. Il me reste une chirurgie afin de retirer ma colostomie.
Au cours de cette année difficile, le soutien sans faille de mon mari, de ma fille, de ma famille et de mes amis m’a permis de ne jamais baisser les bras et de rester forte. Malgré la fatigue et le rythme soutenu pour réussir à tout faire (vaincre le crabe et faire naître un petit bout), ils m’ont permis de rester positive et combative.
Je souligne aussi le rôle important du corps médical : chirurgiens, infirmiers, oncologues, obstétriciens…
Le plus difficile a été de ne pas avoir pu m’occuper de ma fille aînée comme j’aurai s voulu, qu’elle subisse la situation, même si nous avons essayé de toujours conserver une vie « normale » et que nous lui avons expliqué la situation avec des mots qu’elle pouvait comprendre.
J’étais si fatiguée qu’à la naissance du bébé je ne pesais que 49 kilos pour 1,70m.
L’étape à laquelle j’étais le moins préparée c’était l’après-cancer. Entre sidération d’avoir réussi à traverser tout ça, et petite déprime qu’on n’arrive pas à expliquer, alors que tout va bien. Il est vrai que passer d’une année rythmée par les prises de sangs, les scanners, les chimios…à plus rien, c’est déstabilisant.
Depuis, j’essaie de vivre aussi normalement que possible même si le cancer est partout et en moi à vie (façon de parler). Je suis à jamais changée et je me rends compte tous les jours de la chance que j’ai eue.

👉
#CmyNEWme #CmonNouveauMoi ✊
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🔶 RDV avec Sophie (La Seyne sur Mer). Elle apprend son cancer du côlon alors quelle est enceinte de quelques mois. Ou comment concilier grossesse et traitements.
✍🏻 Il était une fois une grossesse précieuse couplée à des nausées gravidiques et des douleurs intestinales insupportables. Je ne mangeais rien, je maigrissais à vue d’œil et je souffrais le martyr. C’est à 3,5 mois de grossesse que j’ai été opérée en urgence après une occlusion intestinale non diagnostiquée jusque-là.
Au réveil, j’ai une colostomie. On m’annonce que l’occlusion était due à une tumeur logée dans le sigmoïde. Deux jours après l’opération, c’est le premier confinement COVID en France : plus de visite à l’hôpital, je resterai 10 jours toute seule.
Les résultats de la biopsie arrivent : cancer du côlon. J’ai 41 ans un mari, une petite fille de 4 ans et un bébé dans le four, pour lequel nous sommes par ailleurs dans l’attente des résultats d’un caryotype car il y a suspicion de trisomie 21.
Je passe le week-end le plus long de ma vie à me questionner : Pourquoi moi ? J’ai peur, je vais mourir ? il faut que je laisse une lettre pour ma fille quand elle sera adulte, pour qu’elle sache que sa maman l’aime de tout là-haut. J’essaie de mettre de l’ordre dans mes idées, des priorités, des choses à faire au cas où…
La semaine suivante, je passe un scanner et c’est la délivrance : aucun autre organe n’est touché, sur les quatorze ganglions retirés, un seul est infecté. Le cancer est contenu et la chirurgie pratiquée a été oncologique, il n’y a plus de risque vital.
La suite est plutôt rapide : je dois malgré tout intégrer un protocole de de chimiothérapie afin de bien éliminer cet indésirable. Mon dossier passe en commission car je suis enceinte, il faut vérifier si nous pourrons poursuivre la grossesse.
La bonne nouvelle tombe rapidement : le protocole est validé et compatible avec la grossesse. En parallèle, nous sommes informés que notre bébé est en bonne santé, que le caryotype est normal : toutes les étoiles s’alignent !
Pose du PAC en avril, première cure quelques jours après. Chaque session est similaire : injection à l’hôpital et 48hrs à domicile avec une pompe à chimio. Je ferai cinq sessions, tous les 15 jours, avant que la naissance prématurée soit déclenchée par césarienne. J’aurais été incapable de donner naissance par voie basse de toute façon tellement j’étais fatiguée.
Dix jours après la naissance, j’enchaine sept autres chimios. Nous sommes mi-octobre, je me libère des traitements. Il me reste une chirurgie afin de retirer ma colostomie.
Au cours de cette année difficile, le soutien sans faille de mon mari, de ma fille, de ma famille et de mes amis m’a permis de ne jamais baisser les bras et de rester forte. Malgré la fatigue et le rythme soutenu pour réussir à tout faire (vaincre le crabe et faire naître un petit bout), ils m’ont permis de rester positive et combative.
Je souligne aussi le rôle important du corps médical : chirurgiens, infirmiers, oncologues, obstétriciens…
Le plus difficile a été de ne pas avoir pu m’occuper de ma fille aînée comme j’aurai s voulu, qu’elle subisse la situation, même si nous avons essayé de toujours conserver une vie « normale » et que nous lui avons expliqué la situation avec des mots qu’elle pouvait comprendre.
J’étais si fatiguée qu’à la naissance du bébé je ne pesais que 49 kilos pour 1,70m. 
L’étape à laquelle j’étais le moins préparée c’était l’après-cancer. Entre sidération d’avoir réussi à traverser tout ça, et petite déprime qu’on n’arrive pas à expliquer, alors que tout va bien. Il est vrai que passer d’une année rythmée par les prises de sangs, les scanners, les chimios…à plus rien, c’est déstabilisant. 
Depuis, j’essaie de vivre aussi normalement que possible même si le cancer est partout et en moi à vie (façon de parler). Je suis à jamais changée et je me rends compte tous les jours de la chance que j’ai eue.
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Tu es le témoin, l’espoir, la victoire. Je suis admirative de toi, de vous . Merci pour la leçon Madame ! 😘❤️❤️

Tu es rayonnante ..et sublime...de loin je pense souvent à toi

Tu es la plus jolie battante qui soit!!❤

Ça c est un drame ! Une épreuve dans une vie!! Quel force et courage,je suis admirative 👍 Bravo Madame!!En effet après on ne voit plus la vie de la même façon...Vous êtes rayonnante malgré tout ça !Je vous souhaite de trouver l apaisement,la sérénité,place au bonheur maintenant

Maman solo j'ai appris mon cancer à 6 mois de grossesse ! Mon fils a 2,5 ans et mon cancer s'est métastase... Compliqué d'apprendre ça enceinte mais ils nous donnent une telle force !

C'est malheureusement dans ces moments là que l'on s'aperçoit de la force qu'il faut avoir... Et tu l'a eue, tu es une Super Nana ❤️ Je t'embrasse fort 😘😘😘

Tu es une sacrée guerrière Sophie, vraiment 😘😘😘

Quelles épreuves tu as dû supporter. L'amour autour de toi t'a aidé tout comme ton amour pour les tiens ! Bravo Sophie ! 😘

Quel témoignage ! Merci et bonne « route » Je vous souhaite de trouver comment poursuivre votre route avec confiance et sérénité… pas facile tous les jours…

Je te fais de gros bisous Sophie 🥰🍀

Une douce guerrière 💪

Bonjour, même épreuve que vous a la différence que mon troisième enfant avait 3 mois au moment du diagnostic. Une épreuve qui change une vie à jamais ! Et qui repositionne les priorités… avec tout mon soutien 😀

Bonne guérison et beaucoup de courage.

Belle leçon de vie ma Sophie !!!! 😘😘

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22/11/22

🔶 RDV avec Rosanne (Lyon). Atteinte très jeune d'un mélanome, la maladie a radicalement changé ses choix de vie, aussi bien personnels que professionnels.

✍🏻J'avais seulement 22 ans lorsqu'on m'a annoncé que le grain de beauté qu'on m'avait enlevé était en réalité un mélanome. Un choc, qui m’a amenée pour la première et unique fois de ma vie à me demander ce que j’avais fait pour mériter ça. Cette annonce s’inscrivait dans une période déjà assez sombre pour moi : mal-être au travail grandissant, relation de couple compliquée et perte de mon grand-père d’un cancer à peine trois semaines avant le diagnostic. Je n’étais pas prête à vivre ça, et je l’ai vécu comme la goutte d’eau qui faisait déborder le vase.
Heureusement pour moi il était pris à temps. Quelques examens et une opération en ambulatoire plus tard c’était « fini », me laissant une belle cicatrice sur le bras gauche en souvenir de cette année 2015. J’ai ensuite été suivie tous les six mois pendant cinq ans, et maintenant tous les ans, à quelques exceptions près (lorsqu’il y a un grain de beauté qu’on souhaite suivre en particulier comme cette année par exemple).
Suite à cette période, j’ai beaucoup cheminé. Après ces mois compliqués, j’ai ressenti le besoin de prendre soin de moi tout en douceur. Le sport est entré dans ma vie et je me suis reconstruite avec lui. Je me suis mise de plus en plus à l’écoute de mon corps, d'abord avec la pratique de la course, puis plus consciemment dans toutes les sphères de ma vie.
J’aime me raconter l’histoire qu’à travers ce mélanome mon corps m’a envoyé un signal. Avant ça, je le « gérais » sans l’écouter : lorsque j’étais très stressée et que tout mon haut du dos se bloquait, j’allais voir l’ostéo pour me réparer, sans pour autant régler la source du problème. Alors j’aime imaginer que comme je ne l’écoutais pas, il a trouvé le moyen de m’alerter comme il a pu, de plus en plus fort… Je suis reconnaissante qu’il m’ait permis de le voir à temps.
Ce cheminement m’a permis de transformer ma vie dans les années qui ont suivi. Beaucoup plus à l’écoute de mon corps et de mes ressentis, j’ai osé faire des choix importants pour moi. Me séparer, puis me reconvertir professionnellement à 24 ans. Depuis cette vision m'accompagne chaque jour qui passe. Ma mission aujourd'hui : accompagner les personnes qui sont perdues dans leur vie, et/ou qui s’y sentent coincées, à y voir plus clair, à retrouver du sens et à avancer sur leur chemin. Et tout ça en redonnant notamment sa place au corps …
Nota Bene : Depuis, on m’a analysé deux autres grains de beauté suspects, qui se sont avérés bénins. Si demain un nouveau diagnostic tombe, je sais que je suis bien suivie et accompagnée donc qu’il sera certainement pris à temps. Et j’ai désormais confiance dans le corps médical, en mon corps, et en la vie.

👉 rosannelgd.fr/
👉 www.instagram.com/rosyrefaitlemonde/
👉 www.linkedin.com/in/rosannelegendre/
#CmyNEWme #CmonNouveauMoi ✊
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🔶 RDV avec Rosanne (Lyon). Atteinte très jeune dun mélanome, la maladie a radicalement changé ses choix de vie, aussi bien personnels que professionnels.
✍🏻Javais seulement 22 ans lorsquon ma annoncé que le grain de beauté quon mavait enlevé était en réalité un mélanome. Un choc, qui m’a amenée pour la première et unique fois de ma vie à me demander ce que j’avais fait pour mériter ça. Cette annonce s’inscrivait dans une période déjà assez sombre pour moi : mal-être au travail grandissant, relation de couple compliquée et perte de mon grand-père d’un cancer à peine trois semaines avant le diagnostic. Je n’étais pas prête à vivre ça, et je l’ai vécu comme la goutte d’eau qui faisait déborder le vase.
Heureusement pour moi il était pris à temps. Quelques examens et une opération en ambulatoire plus tard c’était « fini », me laissant une belle cicatrice sur le bras gauche en souvenir de cette année 2015. J’ai ensuite été suivie tous les six mois pendant cinq ans, et maintenant tous les ans, à quelques exceptions près (lorsqu’il y a un grain de beauté qu’on souhaite suivre en particulier comme cette année par exemple).
Suite à cette période, j’ai beaucoup cheminé. Après ces mois compliqués, j’ai ressenti le besoin de prendre soin de moi tout en douceur. Le sport est entré dans ma vie et je me suis reconstruite avec lui. Je me suis mise de plus en plus à l’écoute de mon corps, dabord avec la pratique de la course, puis plus consciemment dans toutes les sphères de ma vie.
J’aime me raconter l’histoire qu’à travers ce mélanome mon corps m’a envoyé un signal. Avant ça, je le « gérais » sans l’écouter : lorsque j’étais très stressée et que tout mon haut du dos se bloquait, j’allais voir l’ostéo pour me réparer, sans pour autant régler la source du problème. Alors j’aime imaginer que comme je ne l’écoutais pas, il a trouvé le moyen de m’alerter comme il a pu, de plus en plus fort… Je suis reconnaissante qu’il m’ait permis de le voir à temps.
Ce cheminement m’a permis de transformer ma vie dans les années qui ont suivi. Beaucoup plus à l’écoute de mon corps et de mes ressentis, j’ai osé faire des choix importants pour moi. Me séparer, puis me reconvertir professionnellement à 24 ans. Depuis cette vision maccompagne chaque jour qui passe. Ma mission aujourdhui : accompagner les personnes qui sont perdues dans leur vie, et/ou qui s’y sentent coincées, à y voir plus clair, à retrouver du sens et à avancer sur leur chemin. Et tout ça en redonnant notamment sa place au corps … 
Nota Bene : Depuis, on m’a analysé deux autres grains de beauté suspects, qui se sont avérés bénins. Si demain un nouveau diagnostic tombe, je sais que je suis bien suivie et accompagnée donc qu’il sera certainement pris à temps. Et j’ai désormais confiance dans le corps médical, en mon corps, et en la vie.
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Magnifique témoignage Rosanne, je te souhaite une vie merveilleuse 🥰🥰 Fabienne, 52 ans. Cancer diagnostiqué lorsque j’avais 28 ans 😉

Un très beau témoignage, je vous souhaite le meilleur pour la suite. J ai appris que j avais un mélanome début novembre, je me suis pris un vrai tsunami... Début décembre j aurais l exérèse élargi avec greffe de peau et ablation ganglions sentinelles... Les résultats détermineront si on me met 1 an d immunothérapie et thérapie ciblé ayant une mutation Braf... J ai 35 ans et aujourd'hui je suis pleine de doute sur l avenir. Mais je sais aussi que ce cancer a commencé à me changer profondément avec une recherche vitale de paix.

Ce qui ne nous tue pas nous rend plus fort!🤩

💪💪😘😘

❤️❤️❤️

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17/11/22

🔶 RDV avec Mercedes (Bondy). Atteinte d'un cancer du sein, elle a trouvé dans la communauté sur les réseaux sociaux l'écoute et l'attention qu'elle ne trouvait pas auprès du corps médical.

✍🏻 Je suis célibataire, j’ai 56 ans et deux grands enfants de 29 et 25 ans.
Je suis animatrice/conseillère des ventes en grande distribution
Je suis en rémission d’un cancer du sein HER2+ diagnostiqué en Novembre 2020.
J’ai fait le choix de continuer à travailler durant tous les traitements, à savoir de la chimiothérapie, suivie par une tumorectomie, et une reprise car il manquait 1 mm de marge de sécurité. J’ai eu des séances de radiothérapie, qui pour moi ont été le plus difficile à vivre des différents protocoles, tant par les trajets quotidiens que par la fatigue associée au rythme important de mon travail lors des fêtes de fin d’année.
J’ai également eu une injection d’Herceptin toutes les 3 semaines jusqu’en mars 2022.
Mon oncologue m’a laissé choisir le moment pour commencer l’hormonothérapie, afin de récupérer des rayons qui m’ont épuisée moralement et physiquement.

Début Février, j’ai commencé la prise quotidienne de Femara. Après plusieurs mois, ma fibromyalgie de forme sévère a flambé, alors que je la maîtrisais bien depuis quelques années. J’ai décidé de stopper mon traitement d’hormonothérapie au bout de six mois de prise quotidienne, pour ne pas sombrer dans la dépression et préserver mon corps, ma santé et mon mental. Le bénéfice de cet arrêt a été assez rapide.
La plus belle journée a été le retrait de la chambre implantable en Mai 2022, qui m’a rendu ma liberté.
Aujourd’hui, le cancer est un des nombreux chapitres de ma vie, auquel j’ai octroyé la résilience.
Dans ce parcours long et difficile, il ne faut pas se laisser diriger par le corps médical et écouter son corps. Gérer les effets secondaires n’est pas aisé et bien souvent, il est assez compliqué d’avoir une écoute à l’hôpital.
La communauté que j’ai rencontrée sur Instagram m’a beaucoup apporté : conseils, astuces, informations, mais aussi une belle amitié. D’ailleurs, elles sont nombreuses à avoir témoigné ici.
Ma vie n’a pas changé, moi oui. Mes priorités et mes choix sont plus instinctifs, et je ne m’embarrasse plus des choses ou des personnes futiles. Je suis sur la première marche maintenant et rien ne m’empêchera de réaliser ma to-do list, je n’ai plus de limite, je suis invaincue et heureuse.

👉 www.instagram.com/mercedesmolon/
#CmyNEWme #CmonNouveauMoi ✊
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🔶 RDV avec Mercedes (Bondy). Atteinte dun cancer du sein, elle a trouvé dans la communauté sur les réseaux sociaux lécoute et lattention quelle ne trouvait pas auprès du corps médical.
✍🏻 Je suis célibataire, j’ai 56 ans et deux grands enfants de 29 et 25 ans.
Je suis animatrice/conseillère des ventes en grande distribution
Je suis en rémission d’un cancer du sein HER2+ diagnostiqué en Novembre 2020.
J’ai fait le choix de continuer à travailler durant tous les traitements, à savoir de la chimiothérapie, suivie par une tumorectomie, et une reprise car il manquait 1 mm de marge de sécurité. J’ai eu des séances de radiothérapie, qui pour moi ont été le plus difficile à vivre des différents protocoles, tant par les trajets quotidiens que par la fatigue associée au rythme important de mon travail lors des fêtes de fin d’année.
J’ai également eu une injection d’Herceptin toutes les 3 semaines jusqu’en mars 2022.
Mon oncologue m’a laissé choisir le moment pour commencer l’hormonothérapie, afin de récupérer des rayons qui m’ont épuisée moralement et physiquement.
Début Février, j’ai commencé la prise quotidienne de Femara. Après plusieurs mois, ma fibromyalgie de forme sévère a flambé, alors que je la maîtrisais bien depuis quelques années. J’ai décidé de stopper mon traitement d’hormonothérapie au bout de six mois de prise quotidienne, pour ne pas sombrer dans la dépression et préserver mon corps, ma santé et mon mental. Le bénéfice de cet arrêt a été assez rapide.
La plus belle journée a été le retrait de la chambre implantable en Mai 2022, qui m’a rendu ma liberté.
Aujourd’hui, le cancer est un des nombreux chapitres de ma vie, auquel j’ai octroyé la résilience.
Dans ce parcours long et difficile, il ne faut pas se laisser diriger par le corps médical et écouter son corps. Gérer les effets secondaires n’est pas aisé et bien souvent, il est assez compliqué d’avoir une écoute à l’hôpital.
La communauté que j’ai rencontrée sur Instagram m’a beaucoup apporté : conseils, astuces, informations, mais aussi une belle amitié. D’ailleurs, elles sont nombreuses à avoir témoigné ici.
Ma vie n’a pas changé, moi oui. Mes priorités et mes choix sont plus instinctifs, et je ne m’embarrasse plus des choses ou des personnes futiles. Je suis sur la première marche maintenant et rien ne m’empêchera de réaliser ma to-do list, je n’ai plus de limite, je suis invaincue et heureuse.
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Bonsoir ! Bravo pour votre résilience ! Moi c'est un mot qui m'accompagne encore tout les jours... Je ne sais pas quoi penser du 'ne pas écouter le corps medical'... Après mon cancer du sein, operations et lourds traitements, j'ai des métastases osseuses. Ne pas écouter le corps médical.?? Je ne serais peut être plus là pour en parler... Malgré les effets secondaires j'ai la chance d'être en Vie !... 🙏💕🌺

Je sais pas ou vs avez été suivie pour tomber sur le corps médical qui prend pas en compte les patientes et patients pour ma part j etais a St Antoine dans le service du professeur Jérémie Lefévre et dans son service la patiente ou le patient est écouté et ses dires sont pris en compte

Vous êtes magnifiques...🥰🥰 continuez bravo!

Magnifique témoignage ❤️ félicitations et plein de moments merveilleux encore devant vous 😃😘

J'ai eu le même parcours her2+++ heureusement grâce à la recherche nous avons pu bénéficier de l'herceptin sans celui-ci on ne serait plus de ce monde tous les 6 mois je fais un don à Gustave Roussy

🥰😘💪💪

A peu près même itinéraire memes résolutions Bravo Tumerectomie en Août 2020 puis six séances de chimio puis 35 de radiothérapie suivie d hormonothérapie Femara m à lessivée Je poursuis tout de même mon protocole avec facteurs tumoraux tous les trois mois et une injection de Zolidro tous les six Mois

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15/11/22

🔶 RDV avec Elodie (Poitiers). En traitement pour un cancer du sein pendant le confinement, elle apprend petit à petit à accepter son "nouveau moi".

✍🏻 Fin 2019, je fête mes 33 ans, sans joie. Ma vie tourne en rond, je ressens un profond mal-être et un sentiment d’urgence m’habite, sans savoir d’où il vient. Jusqu’à ce jour de janvier 2020, où de façon complètement fortuite, je sens une petite boule dans mon sein gauche.
Tout se met en place. La sensation qui s’empare de moi est difficile à décrire, mélange de terreur et sentiment d’enfin savoir ce qui n’allait pas. A ce moment-là, déjà, je sais. Ce que je sens sous mes doigts n’est pas anodin, c’est grave.
Je consulte mon médecin traitant qui, sans être particulièrement inquiet (je suis jeune et sans antécédents familiaux) me prescrit une échographie et une mammographie. Les examens révèlent une petite masse solide et on me préconise une biopsie.
Dix jours plus tard, on m’annonce un cancer du sein infiltrant hormono-dépendant et Her2 positif.
Je commence les chimios en mars 2020, une semaine après le début du premier confinement.
Un peu avant que mes cheveux ne commencent à tomber, je fais le choix de les couper afin d’en faire don à Fake Hair Don’t Care. Une façon pour moi de couper l’herbe sous le pied au cancer et de reprendre le contrôle.
J’ai la chance de vivre les chimios très bien entourée, sans trop subir les effets secondaires, à tel point qu’aujourd’hui, j’arrive à n’en garder que les beaux moments passés en famille. Des moments intenses et forts que je n’aurais pas vécus si la maladie n’avait pas frappé.
La tumorectomie suivra et les résultats d’anapath reviendront sans plus aucune trace de cancer !
Mais le mot "rémission" ne sera officiellement prononcé qu’à la fin de mes séances de rayons, fin octobre 2020.
Commence alors le fameux « après cancer ». Période difficile dont on ne parle pas assez.
Un maelström d’émotions contradictoires. L’envie furieuse de vivre mais le sentiment d’être en décalage de tout et de stagner. Et cette peur… celle de la rechute.
Il faut se réapproprier une image de soi qui change constamment, le corps a changé, il faut réapprendre à l’aimer et à lui faire confiance.
Dans mon cas, il faut aussi envisager une reconversion professionnelle. Les suites opératoires m’empêchent de garder mon travail. Après douze ans dans la même entreprise, se renouveler n'est pas chose facile, mais cela va me permettre d'embrasser un métier me correspondant mieux, peut-être même un métier où je pourrais mettre mon expérience de la maladie à profit pour aider les autres ?
Mon seul mot d’ordre face à tout ça ? L’espoir !
L’espoir que la rémission continue, que je trouve ma voie, que je m’accepte comme je suis devenue, que je puisse porter un enfant !
Guérir prend du temps, il faut avancer un jour après l’autre et savourer toutes les petites victoires.
Le cancer nous change, nous transforme profondément. Il faut faire le deuil de la personne que nous étions et apprendre à connaître la personne que nous sommes en train de devenir.
La maladie m’aura appris la patience et la bienveillance envers moi-même.
Aujourd’hui, je ne suis pas porteuse de grands projets ou autre, mais j’avance, petit à petit, à mon rythme. Et c’est déjà bien !
A presque trois ans du diagnostic, je suis fière du chemin parcouru, et à mesure que je m’éloigne des traitements, je reprends progressivement confiance en la vie et l’avenir.
Tout n’est pas simple tous les jours, mais j’essaie de garder le même état d’esprit que pendant les traitements : garder espoir et tirer le positif de chaque étape, chaque épreuve afin de n’en garder que le meilleur et pouvoir avancer. Car comme le dit le proverbe maori : « tourne toi vers le soleil et l’ombre sera derrière toi ».

👉 www.instagram.com/elo_btx/
#CmyNEWme #CmonNouveauMoi ✊
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🔶 RDV avec Elodie (Poitiers). En traitement pour un cancer du sein pendant le confinement, elle apprend petit à petit à accepter son nouveau moi.
✍🏻 Fin 2019, je fête mes 33 ans, sans joie. Ma vie tourne en rond, je ressens un profond mal-être et un sentiment d’urgence m’habite, sans savoir d’où il vient. Jusqu’à ce jour de janvier 2020, où de façon complètement fortuite, je sens une petite boule dans mon sein gauche.
Tout se met en place. La sensation qui s’empare de moi est difficile à décrire, mélange de terreur et sentiment d’enfin savoir ce qui n’allait pas. A ce moment-là, déjà, je sais. Ce que je sens sous mes doigts n’est pas anodin, c’est grave.
Je consulte  mon médecin traitant qui, sans être particulièrement inquiet (je suis jeune et sans antécédents familiaux) me prescrit une échographie et une mammographie. Les examens révèlent une petite masse solide et on me préconise une biopsie.
Dix jours plus tard, on m’annonce un cancer du sein infiltrant hormono-dépendant et Her2 positif.
Je commence les chimios en mars 2020, une semaine après le début du premier confinement.
Un peu avant que mes cheveux ne commencent à tomber, je fais le choix de les couper afin d’en faire don à  Fake Hair Don’t Care. Une façon pour moi de couper l’herbe sous le pied au cancer et de reprendre le contrôle.
J’ai la chance de vivre les chimios très bien entourée, sans trop subir les effets secondaires, à tel point qu’aujourd’hui, j’arrive à n’en garder que les beaux moments passés en famille. Des moments intenses et forts que je n’aurais pas vécus si la maladie n’avait pas frappé.
La tumorectomie suivra et les résultats d’anapath reviendront sans plus aucune trace de cancer !
Mais le mot rémission ne sera officiellement prononcé qu’à la fin de mes séances de rayons, fin octobre 2020.
Commence alors le fameux « après cancer ». Période difficile dont on ne parle pas assez.
Un maelström d’émotions contradictoires. L’envie furieuse de vivre mais le sentiment d’être en décalage de tout et de stagner. Et cette peur… celle de la rechute.
Il faut se réapproprier une image de soi qui change constamment, le corps a changé, il faut réapprendre à l’aimer et à lui faire confiance.
Dans mon cas, il faut aussi envisager une reconversion professionnelle. Les suites opératoires m’empêchent de garder mon travail. Après douze ans dans la même entreprise, se renouveler nest pas chose facile, mais cela va me permettre dembrasser un métier me correspondant mieux, peut-être même un métier où je pourrais mettre mon expérience de la maladie à profit pour aider les autres ?
Mon seul mot d’ordre face à tout ça ? L’espoir !
L’espoir que la rémission continue, que je trouve ma voie, que je m’accepte comme je suis devenue, que je puisse porter un enfant !
Guérir prend du temps, il faut avancer un jour après l’autre et savourer toutes les petites victoires.
Le cancer nous change, nous transforme profondément. Il faut faire le deuil de la personne que nous étions et apprendre à connaître la personne que nous sommes en train de devenir.
La maladie m’aura appris la patience et la bienveillance envers moi-même. 
Aujourd’hui, je ne suis pas porteuse de grands projets ou autre, mais j’avance, petit à petit, à mon rythme. Et c’est déjà bien !
A presque trois ans du diagnostic, je suis fière du chemin parcouru, et à mesure que je m’éloigne des traitements, je reprends progressivement confiance en la vie et l’avenir.
Tout n’est pas simple tous les jours, mais j’essaie de garder le même état d’esprit que pendant les traitements : garder espoir et tirer le positif de chaque étape, chaque épreuve afin de n’en garder que le meilleur et pouvoir avancer. Car comme le dit le proverbe maori : « tourne toi vers le soleil et l’ombre sera derrière toi ».
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Merci pour ce témoignage. On vient de me diagnostiqué un carcinome infiltrant triple négatif de grade 3 (j'ai 38 ans). Ma première séance de chimio commence demain. J'appréhende... Lire ton parcours me fait beaucoup de bien. Encore merci ❤️

Beau témoignage de ce que nous vivons toutes pendant cette période tellement difficile que l on nomme remission, dont on parle peu mais qui est essentielle pour se reconstruire et avancer....

Très beau témoignage Élodie. Merci, je me retrouve tellement… j’avais 28 ans… récidive à 30 ans et deuxième enfant à 37 ans 😃 j’en ai 52 et tout va bien 🥰😍 Je vous souhaite un magnifique chemin devant vous ❤️

Hey coucou, Parcours similaire mais pas avec le même âge...je suis bientôt à 2 ans de rémission...depuis j'ai été obligé de changer de métier mais voilà comme je suis porteuse du gène BRCA1....j'ai repris un travail pour 6 mois car je savais très bien que je ne pouvais pas leur imposer les conséquences de ma maladie...je suis un peu perdue en ce moment....entre l'envie de trouver un travail et me donner le temps d'effectuer ses opérations et la peur d'un nouveau combat... Avec toute mon affection 😘

Bravo Élodie ! Soyez fière de vous. Oui tout cela prend du temps que la société ne sait que peut entendre. Mais, pour vous, et grâce à vous, vous voilà sur un joli chemin. Je vous envoie de jolies pensées 🌿

Bravo cousine pour ce parcours et ce témoignage ❤️. Lors du confinement et des chimios, nous n'étions pas physiquement avec toi mais tu étais toujours dans nos pensées ❤️ Je pense pouvoir affirmer que toute la famille est fière de toi et t'aime ❤️❤️❤️

Bravo.moi aussi la maladie m a appris la patience et la bienveillance envers moi-même je prends soin plus de moi et des mes besoins

Vous êtes une femme trés courageuse. Merci pour ce super témoignage. Et nous vous souhaitons pleins de belles et bonnes choses . Surtout le bonheur. Merci beaucoup

Votre attitude face à la maladie est très bien écrite et porte l’espoir, c’est important

Bravo Elo, ton témoignage est beau et j'espère qu'il pourra en aider plus d'un ou une. Fière du chemin que tu as parcouru et je dois l'avouer aussi de la force que tu as eu 😘

Beau témoignage 👌

Magnifique témoignage !! Il relate effectivement le parcours du combattant que l on mène face à ce foutu cancer!!!

Ma choups des mots tellement poignant Tellement fière de toi et de ta force tranquille ♥️♥️

Ma choute tellement fière de toi. De ton parcours. 🥰🥰

Joli témoignage, plein d’humilité, d’émotion et très inspirant. Nul doute que vous serez en mesure d’accompagner, d’inspirer et de guider les autres si vous le souhaitez… 💞

Magnifique témoignage 😘😘

L après cancer est compliqué mais un pas après l autre ✨❤️✨

Très beau témoignage !Et belle intuition !

Courageuse Elodie

Bravo Elodie. Très très beau témoignage

Je viens de voir le soleil grâce à ton témoignage

J'ai subi exactement la même chose en 2019 un mois après mon mariage le cauchemar tout ce que vous décrivez c'est tout à fait ce que j'ai ressenti Prenez soin de vous Cordialement

Merci de partager ce témoignage plein d'espoir et de force avec nous 🙏❤️

Oui très beau témoignage maintenant ce n est qu un souvenir a oublier il faut vivre et faire abstraction de cette maladie pour y être passé et avoir attendu une rémission pendant cinq ans je vs cache pas a chaque passage au scanner et une heure après avec le professeur qui a les images sur son ordi on serre les fesses mais vs comme Olivier et moi ns sommes des veinards car ns sommes vivant donc merci a la vie a la chance mais cette expérience ns a appris une chose qu avant on avait tendance a oublier (que la santé est importante) car quand on la plus on peut mesurer l l'impact cdt

Meme itinéraire et sensations

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23/10/22

🚨 J-3 !
Départ imminent pour @soooophyyyyyyy et ses coéquipières @nanneou et Muriel.
Elles vont participer au Trek Rose Tri, au Maroc. Un défi sportif et solidaire au profit de Ruban Rose et Association Enfa.

On est à fond derrière elles ! Bravo les filles !
Vous pouvez les suivre en direct ici www.trekrosetrip.com/maroc/car/compte-a-rebours.php
Ou sur leur page @sa_marche_trekrosetrip

Équipe 211 !

Go go go 💪💪💪!
... Voir plusSee Less

🚨 J-3 !
Départ imminent pour @soooophyyyyyyy et ses coéquipières @nanneou et Muriel.
Elles vont participer au @trekrosetrip, au Maroc. Un défi sportif et solidaire au profit de @rubanroseofficiel et @enfantsdudesert.
On est à fond derrière elles ! Bravo les filles !
Vous pouvez les suivre en direct ici https://www.trekrosetrip.com/maroc/car/compte-a-rebours.php
Ou sur leur page @sa_marche_trekrosetrip 
Équipe 211 ! 
Go go go 💪💪💪!
Voir plus…

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