C mon nouveau moi avec ou après le cancer - C my New Me

🔶 Gloria (Île de France), diagnostiquée bien avant 50 ans, elle brise les idées reçues sur le cancer du sein et redonne une voix à celles qu’on oublie trop souvent.

✍Je m'appelle Gloria, et aujourd'hui, je vais vous parler de mes seins.

Pendant longtemps, on m’a dit qu’avant 50 ans, je n’étais pas une personne à risque pour le cancer du sein. Pourtant, mon histoire prouve le contraire.

Tout a commencé très tôt. À 14 ans, mes seins ne ressemblaient pas à ceux des autres filles. Ils étaient asymétriques : l’un plus haut, l’autre plus bas. J’ai vécu avec cette différence jusqu’à mes 17 ans, lorsqu’un jour, par hasard, j’ai senti une sensation de dureté dans mon sein gauche. Une échographie révèle alors deux tumeurs. Je subis une intervention chirurgicale, qui se passe bien.

Peu après, je pars vivre en Tunisie. Mais malgré tout, je ne me sens pas mieux. Je perds du poids sans raison, j’ai des maux d’estomac, une fatigue extrême. Je parviens à vivre ainsi pendant dix ans, aidée par certains médicaments. À 27 ans, mon état se dégrade brusquement : mes cheveux se fragilisent, ma vision devient floue, je perds connaissance, ma peau pâlit, mes poils et mes sourcils tombent. Je ressens une forte tension dans mon sein gauche. Mon moral chute. Je tombe dans la dépression.

Mon sein devient de plus en plus asymétrique. Je perds confiance en moi. Mon corps ne me plaît plus. Un jour, j’aperçois une tache étrange sur ce sein. Ma gynécologue me rassure, mais nous réalisons une nouvelle échographie et une mammographie. Le verdict tombe à nouveau : deux grosses tumeurs à retirer.

Le jour de l’opération, à mon réveil, ma gynécologue m’annonce que mon sein nous avait « menti » : il ne contenait pas deux, mais sept tumeurs. Et chacune d’elles abritait une multitude de petites tumeurs. Quelques jours plus tard, les résultats de l'examen anatomopathologique tombent : deux des sept tumeurs étaient cancéreuses.

Je ne comprenais pas. J’avais moins de 50 ans. Aucun antécédent familial. Une bonne hygiène de vie. Je ne cochais aucune « case ».

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🔶 Xavier (France). Diagnostiqué à un moment clé de sa vie, il refuse de laisser la maladie définir qui il est. Aujourd’hui, il partage son vécu pour briser les silences et redonner force à ceux qui se sentent seuls dans l’épreuve.

✍ Forcément, la vie bascule quand un diagnostic est posé !! Je l’accepte ou je me bats ? C’est ça, la question à se poser !!
Je suis malade, ok, mais ma vie – ou ce qu’il en reste – peut-elle être utile ??
Oui. Pour moi, pour l’acceptation et la résilience, mais surtout pour expliquer, documenter, argumenter auprès de ceux qui se croient seuls...
Ce n’est pas le cas. Battez-vous.
Seul, on va vite. À plusieurs, on va loin...
Ma réflexion du jour :
Suis-je malade ou impotent ?
Je m’explique.
Malade, tu l’es, c’est un fait. Mais – car oui, il y a un mais – m’a-t-on demandé ce qu’engendre le fait de ne pas travailler ?
L’isolement et le sentiment de ne plus être bon à rien.
Cela peut être vrai par moments, en fonction des symptômes, mais pas tout le temps, bien au contraire.
Le fait d’interagir avec mes collègues ou des personnes que j’aidais avant, me fait me sentir utile, et surtout : encore vivant.
Mais la loi n’est pas faite pour ça.
En maladie, tu restes à la maison. Point.
On est combien dans ce cas ?
L’interaction sociale du “comme avant que je sois malade” est une vraie thérapie pour moi, et me donne envie de continuer à lutter.
Attention : je sais très bien que certains ont des symptômes qui les empêchent de faire ce qu’ils faisaient avant.
On n’est pas égaux face à la maladie, bien sûr...
Vous allez me dire : “Oui, tu peux bosser en mi-temps thérapeutique, voire en tiers-temps.”
Moi, je parle d’aller bosser quand je peux : une heure, 20 minutes, ou une demi-journée...
Quand on connaît les difficultés pour un dossier sécu de mi-temps thérapeutique, on sait très bien que dire “je vais bosser 20 minutes” : c’est une utopie aujourd’hui.
Mais si ça faisait autant de bien que de prendre des corticoïdes ?
En tout cas, moralement, pour ne pas se sentir inutile par rapport à avant...
Je vous laisse méditer là-dessus.
Nous sommes malades. Simplement pas inutiles.

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🔸 Pauline (Strasbourg). Elle a accompagné sa maman atteinte d’un glioblastome pendant 15 mois. Depuis, elle avance autrement, marquée à jamais par ce combat.

✍ Tout a basculé le jour où le mot glioblastome est tombé. Ce jour-là, une certitude s’est imposée : il fallait vivre chaque instant, vraiment. Les petits tracas du quotidien se sont évaporés, remplacés par une urgence de présence, d’amour, de liens solides.

Durant les 15 mois de traitement, la difficulté n’était pas seulement médicale. Elle était émotionnelle. Comment ne pas se laisser submerger ? Comment faire les bons choix entre ce que maman voulait, ce que nous ressentions, et ce que proposaient les médecins ? Il fallait tenir, avancer, se battre avec elle — mais sans tomber dans l’acharnement. Trouver ce fragile équilibre, jour après jour.

En septembre 2021, maman nous a quittés. Et tout s’est effondré. Les liens familiaux se sont brisés, chacun portant sa douleur à sa manière, comme un contrecoup immense après des mois d’épuisement psychologique.

Et pourtant… dans ce chaos, une vérité a émergé : il fallait revoir l’essentiel. Repenser sa vie. Faire des choix du cœur. Avancer, autrement. Plus rien ne sera jamais comme avant. Il n’y a pas de recette miracle pour continuer sans nos warriors, mais on essaie. On parle d’eux. On les fait vivre à travers nous. On change. On évolue. Parce qu’après un glio… on n’est plus les mêmes.

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🔶 RDV avec Virginie (Ferrières-en-Brie). À 38 ans, elle découvre qu’un cancer s’invite sans prévenir. Depuis, elle avance avec force, humour et une volonté farouche de ne rien laisser au hasard.

✍ Moi, c'est Virginie, 38 ans et 11 mois (c'est important vous verrez) quand le 28 août 2023 j'apprends que le cancan a choisi de venir frapper à ma porte !
Il aurait pu m'envoyer un AR ! il n'était pas sur ma to-do-list de 2023 mais voilà pas le choix !
Le jour de mes 39 ans, je suis au bloc et je me fais poser ma PAC, merci pour le cadeau 🎁

A l'annonce c'est un torrent d'informations, une inondation de sentiments qui se mêlent a l'intérieur de moi et un volcan qui rentre en éruption quand les questions viennent à l'esprit et s'enchaînent !
Jusqu'à ce que le médecin prenne le temps de tout m'expliquer !
A ce moment j'ai fait le choix direct d'accepter la situation et tout ce qui était liés à elle ! Pas le choix, pleurer ne changerait rien si ce n'est me rajouter un mal de crâne supplémentaire !

J'ai commencé les chimios, ça été la pire période du traitement pour moi ! Fatigue extrême, courbatures, douleurs profondes, perte d'appétit et perte des cheveux ... Un cap dans cette bataille mais c'était ok, on m'a averti ☺️

J'ai choisis aussi de ne pas m'arrêter, j'ai eu la chance d'avoir un patron et des collègues qui ont très vite compris que l'on allaient aménager mon poste et j'ai pu gérer à ma manière mes journées et mes absences !
Garder une vie social et active était pour moi une évidence ! Ça m'aiderait à passer les jours sombres et les moments de doutes, à vouloir tout lâcher !

Arrive la mastectomie partielle ! Là grand choc j'étais pas prête au visuel a l'après ! Ce sein difforme ! Ce buste a se réapproprier ! Ce mot que l'on vous répète a longueur de temps : PATIENCE et oui fait être patient !

Avec tout ce que j'ai déjà vécu et le reste à venir, je relativise beaucoup, je profite de chaque moment, je mange mieux, je suis plus sensible aux étiquettes mais je n'ai rien profondément changé dans ma façon de vivre !

C'est une vraie étape dans une vie mais dans l'ensemble je vais bien !
J'ai la chance de répondre positivement à chaque étape !

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