Patient-e | C My New Me https://cmynewme.com Mon nouveau Moi avec ou après le cancer Thu, 06 Feb 2025 14:56:13 +0000 fr-FR hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.8.5 https://cmynewme.com/wp-content/uploads/2019/10/cropped-CmNm-512-32x32.png Patient-e | C My New Me https://cmynewme.com 32 32 Alexandra https://cmynewme.com/temoignage/alexandra-4/ Wed, 29 Jan 2025 08:20:48 +0000 https://cmynewme.com/?post_type=project&p=5164

Alexandra

Date de publication du témoignage :

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RDV avec Alexandra (Villeurbanne). Elle a accompagné son Amie Sara dans sa lutte contre le cancer. Et a créé une association pour faire perdurer son message d’espoir.

Aux origines de Sara, il y a ce prénom qui résonne en moi comme le souvenir de mon amie, rencontrée sur les bancs du lycée. Rieuse et aussi insouciante que moi. Jamais à l’époque, nous n’aurions pu imaginer ce que nous allions partager quinze ans plus tard…
Le cancer a touché Sara à la veille de ses 26 ans. Car oui, il est malheureusement possible d’avoir un cancer à 26 ans. Le cancer s’invite dans les corps sans y avoir été convié, pour toucher les êtres au hasard, peu importe leur âge ou leur catégorie socio-professionnelle.
Accompagner Sara dans cette épreuve, et jusqu’à son issue, est encore et toujours difficile à accepter. La voir se battre jour après jour, d’examen en examen, de chimio en chimio,… Elle avait une folle envie de vivre qui lui aura permis de me faire passer le plus beau des messages : celui de vivre pendant la maladie, pour tous ceux qui la traversent, et après la maladie, pour tous ceux qui s’en sortent.
Le projet SARA est né lorsque j’étais à ses côtés, à l’hôpital. Elle m’a guidée, montré le chemin, accompagné pour créer cette association dont nous sommes si fiers.
En 9 ans, nous en avons parcouru du chemin : 60 accompagnements individuels, 104 personnes accompagnées lors de nos ateliers collectifs, 23 entreprises sensibilisées et/ou accompagnées au retour à l’emploi après un cancer, 138 personnes présentes à notre événement signature, le livre Gai Rire paru en décembre 2023.
Et cette année, en 2024, nous lançons la fresque Cancer&Travail, un outil ludique pour libérer la parole en entreprise sur la cancer !!!

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]]> Caroline https://cmynewme.com/temoignage/caroline-6/ Wed, 29 Jan 2025 08:11:47 +0000 https://cmynewme.com/?post_type=project&p=5158

Caroline

Date de publication du témoignage :

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RDV avec Caroline (Moselle). Elle aidé sa Maman, puis son Papa, dans leurs combats contre la maladie. Elle rappelle combien l’après-cancer est également une période difficile.

En 2020, en plein Covid, on diagnostique un cancer du col de l’utérus (adénocarcinome) à ma Maman. J’ai 26 ans, et je réalise que je peux perdre ma mère. Elle se bat durant plusieurs mois, enchaine les traitements lourds et finit par gagner son combat contre la maladie. On se réjouit, en gardant tout de même dans un coin de notre tête la peur qu’un jour, cela revienne.
En 2021, examen de contrôle pour mon Papa chez son médecin traitant.
Rien d’anormal, si ce n’est un petit doute sur son cœur. On prescrit un examen pour vérifier que tout va bien. Le cœur se porte à merveille, ouf !
Mais tiens… une petite tâche suspecte sur le foie, le pancréas…
Le diagnostic tombe : cancer du pancréas.
Il se bat et il s’en sort. C’est un miraculé.
Ces deux épreuves ont marqué leur vie et la mienne.
Elles ont révélé le pire et le meilleur de nous-même.
Je suis une proche et une aidante, mais ça ne suffit pas.
J’ai décidé de porter un message qui est important pour moi : Non, l’après maladie n’est pas la fin du combat. C’est le début d’un autre.
Les armes sont différentes, l’ennemi tout autant.

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#CmyNEWme ✊

]]> Cerise https://cmynewme.com/temoignage/cerise/ Wed, 29 Jan 2025 08:06:35 +0000 https://cmynewme.com/?post_type=project&p=5151

Cerise

Date de publication du témoignage :

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RDV avec Cerise (Besançon). Atteinte d’un lymphome à 17 ans, elle témoigne de la difficulté de vivre la maladie si jeune.

Je ne connaissais pas d’enfants ayant eu des cancers, avant d’en avoir moi-même un. À peine deux mois après mes 17 ans, le diagnostic de mon lymphome m’est tombé dessus et j’ai eu l’impression que ma vie entière s’effondrait. Je devais arrêter mes études, mon apparence allait changer. Et surtout, pour moi, derrière le mot « cancer » se cachait le mot « décès ».
En quelques semaines, ma vie a totalement basculé. Entre les traitements agressifs, la surveillance étroite, les restrictions alimentaires… je ne me sentais plus moi-même. Ce qui m’a le plus aidée, et qui m’aide encore dans mon combat à l’heure actuelle, c’est ma famille. Ils ont toujours été présents à l’hôpital, à mes côtés, et ont adapté tout leur quotidien à ma maladie.
Le cancer m’a permis de redécouvrir des aspects de moi-même. Étant avant en classe prépa scientifique, car je ne savais pas quelle direction je voulais prendre, j’ai pu, grâce à cette maladie, trouver ma voie et exprimer mon désir d’aider les autres autant que mes médecins m’aident à l’heure actuelle. Pour l’instant mon combat n’est pas fini. Après 6 cures de chimiothérapie agressive je dois subir une seconde biopsie pour adapter la suite des traitements.
Je partage tout cela sur mon compte Instagram dédié à la maladie, qui a pour but de montrer la réalité de mon quotidien de cancéreuse, sans filtre.

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#CmyNEWme ✊

]]> Cécile https://cmynewme.com/temoignage/cecile-2/ Wed, 29 Jan 2025 08:01:52 +0000 https://cmynewme.com/?post_type=project&p=5146

Cécile

Date de publication du témoignage :

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RDV avec Cécile (Mazé – 49). Porteuse du gène BRCA2, elle décide de se faire opérer mais cela tourne au cauchemar ! Dix ans près, elle a trouvé sa place comme ambassadrice de l’association Geneticancer.

En janvier 2012, à 40 ans, j’ai appris que j’étais porteuse du gène muté BRCA2 me prédisposant aux cancers du sein et de l’ovaire. J’avais deux possibilités : rester sous surveillance accrue avec une IRM mammaire ou une échographie tous les six mois, ou me faire enlever les seins et les ovaires.
J’ai opté pour la deuxième option, ayant beaucoup de mal à supporter cette épée de Damoclès et ces nombreux rendez-vous qui allaient devoir rythmer ma vie. Je ne voulais pas non plus que mes proches subissent mon éventuelle maladie.
Durant les dix mois qui ont précédé l’opération consistant à faire l’ablation des seins avec reconstruction immédiate par prothèses et l’annexectomie (trompes et ovaires), j’ai rencontré beaucoup d’obstacles. A ma demande de rencontrer d’autres patientes, on m’a répondu que c’était impossible à cause du secret médical. A part l’oncologue généticien et la chirurgienne qui m’a opérée, je n’ai reçu aucun soutien de la part du corps médical, soit par ignorance, car souvent je devais exposer mon projet, soit par opposition, les médecins étant contre le fait de se mutiler juste « au cas où ». Le suivi psychologique proposé n’était pas adapté, pour les mêmes raisons.
Mon entourage a été un réel soutien malgré la difficulté à concevoir ce que cela impliquerait. De mon côté, j’étais confiante et fière de ma décision. J’avais un coup d’avance sur la maladie.
Le 12 novembre 2012, jour de l’opération, est arrivé avec ses émotions contradictoires : le soulagement et l’anxiété.
Au réveil, après dix heures d’anesthésie, j’apprends que tout s’est bien passé malgré une douleur insoutenable et une sensation d’écrasement de la cage thoracique. Chaque mouvement est une torture. Je reste hospitalisée dix jours avec ces souffrances malgré la morphine. Je ne dors plus. Je rentre chez moi épuisée et douloureuse. C’est le début de mon calvaire qui durera jusqu’en 2020 avec des douleurs neuropathiques et une dépression. Plus aucun suivi de mes prothèses depuis cinq ans.
En 2019, je décide de revoir la chirurgienne, pour évoquer le changement de prothèses prévu tous les dix ans et elle m’apprend que celles que je porte sont macro-texturées et pourraient donner un lymphome (dans de rares cas) ; elles doivent être vérifiées avec une échographie.
Janvier 2020 j’apprends donc lors de ce contrôle que l’une de mes prothèses est percée et qu’il faut les remplacer. Paniquée, je me rapproche de l’association Geneticancer pour avoir un témoignage sur le changement de prothèses, opération tant redoutée. C’est là que tout a changé pour moi…
La nouvelle chirurgie mammaire m’a littéralement réparée sept ans et demi après la première ! Peu de douleurs, une bonne récupération (aidée par l’arrêt de travail forcé du confinement – je suis enseignante) et surtout Céline, ambassadrice Geneticancer, qui m’accueille et me propose d’intégrer l’association.
En juin 2020, je rejoins virtuellement (confinement !) la grande famille Geneticancer où je retrouve des sœurs de gène, de chirurgie, … Je ne suis plus seule, et je suis à ma place.
Depuis, je ne suis plus une victime de l’incompréhension, d’une malédiction mais une représentante de la lutte contre les cancers génétiques auprès du corps médical et du public. Je suis là pour informer et soutenir comme j’aurais aimé être soutenue il y a onze ans. Quel bonheur d’organiser des événements, de participer à des villages santé pour récolter des fonds ou juste nous faire connaitre ! Quelle fierté quand les médecins qui ne savaient plus comment m’aider me remercient d’être ambassadrice de cette belle association !
Mon nouveau moi est énergique, inspiré, motivé et j’ai développé grâce à cette aventure de nouvelles compétences insoupçonnées !

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]]> Aurélie https://cmynewme.com/temoignage/aurelie-5/ Wed, 29 Jan 2025 07:55:04 +0000 https://cmynewme.com/?post_type=project&p=5139

Aurélie

Date de publication du témoignage :

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RDV avec Aurélie (Bayonne). Porteuse du gène BRCA2, et ayant perdu sa petite sœur atteinte d’un cancer du sein, elle a décidé de se faire opérer et supporte avec courage les conséquences que cela a sur sa vie quotidienne.

J’ai 37 ans et j’ai la mutation génétique BRCA2. Je le sais depuis 2017, suite à des tests dans ma famille. Ma petite sœur, âgée de 25 ans à l’époque, était atteinte d’un cancer du sein qui a été détecté en 2014.
Dès mes 30 ans, j’ai eu une surveillance accrue, programmation IRM et mammographie/ écho une fois par an, et des rendez-vous gynécologiques tous les 6 mois.
Début 2022, j’ai pris la décision de me faire opérer car je savais que j’avais une épée de Damoclès au-dessus de la tête. Pendant ce temps, je voyais ma sœur se battre comme une lionne. Ca a duré des années, mais elle a tiré sa révérence en août 2022.
Je ne pouvais plus reculer et je me donnais l’obligation de le faire sans sourciller, car moi, j’avais la chance de le savoir. Je pouvais sauver ma peau, alors pourquoi attendre ?
Le rendez-vous était pris et l’opération pour ma mastectomie prophylactique bilatérale fixée au 27 Octobre 2022.
Je n’ai pas été angoissée. J’étais fière de ma décision. C’est sur la table d’opération, avant l’endormissement, que j’ai craqué en pensant à ma sœur qui s’était envolée 2 mois et demi auparavant.
Les jours qui ont suivi ont été un peu difficiles, car j’ai subi une mastectomie mais aussi une reconstruction immédiate, avec prothèses et matrices pour les maintenir. J’avais les drains de chaque côté et peu de mobilité. J’ai choisi de ne pas me plaindre : je me l’interdisais.
Le retour à la maison s’est très bien passé. Mais il n’a pas fallu longtemps pour que mon sein gauche soit douloureux, gonflé, et rouge.
J’ai revu mon chirurgien. S’en sont suivies prises de sang, ponction avec analyses, et mise sous antibiotiques. Cela a duré 3 semaines. Les analyses ont révélé une infection mais de quoi, c’était le mystère.
Le 1er décembre, je repassais sur la table d’opération en urgence. Ma prothèse a été changée et la matrice était prise dans mes tissus et infectée. Ma convalescence a duré au total trois mois.
Cela n’a pas été toujours facile : le poids des prothèses, ces nouveaux seins que je ne considère pas vraiment… L’important, c’est que je sois sauvée et que je réduise le risque de contracter le cancer du sein.
Un an après, j’ai fait mon premier lipo-modelage afin de combler les creux de mes nouveaux seins avec de la graisse de mon ventre, étape douloureuse mais nécessaire ; ainsi qu’une desombilication car mon téton gauche ne ressortait plus depuis la première opération.
Le résultat n’est pas concluant, mais bon encore une fois, je suis en vie.
Je fais aussi actuellement de la kiné, ce qui est très important pour moi, car ma peau a subi de gros changements au fur et à mesure des opérations. Elle est fibreuse et adhère aux cicatrices, il faut qu’elle retrouve sa mobilité.
Maintenant, je savoure un peu de répit avant un deuxième lipo-modelage dans un an, avec entre temps des rendez-vous de suivi.
J’ai deux petites filles, alors l’angoisse n’est quand même pas terminée et il faudra attendre leur majorité pour savoir…

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]]> Géraldine https://cmynewme.com/temoignage/geraldine/ Wed, 29 Jan 2025 07:52:20 +0000 https://cmynewme.com/?post_type=project&p=5134

Géraldine

Date de publication du témoignage :

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RDV avec Géraldine (St Juste St Rambert – 42). En traitement en plein covid, on lui découvre de nouvelles métastases après un accident de voiture. Elle nous raconte son histoire, pleine d’espoir et de Vie.

J’ai 43 ans.
Tout a commencé en mai 2019. J’ai 39 ans, juste avant mon anniversaire, voilà, bim bam boum !
L’annonce. Je suis seule. Cancer du sein grade 3, infiltrant, HER 2+, RH+.
Au départ mes larmes coulent. Avec une pensée très forte pour ma maman, touchée à 42 ans…
Annonce un vendredi. Restez avec ses doutes, ses questions durant le weekend. Seule au monde ou presque.
Puis j’y vais en mode guerrière. Je ne comprends rien, je suis sonnée, je suis une bonne élève comme toujours, comme si ce n’était pas grave.
4 chimios d’attaque (AC), plein été, grosses chaleurs, doses denses. Perte des cheveux dès la 2ème semaine. Tout s’enchaîne : la casquette, le bonnet, la perruque, et un nouveau rythme s’impose. Arrêt de travail. Mon job que j’aime tant !
Ensuite l’automne, le taxol suivi par une mastectomie avec reconstruction immédiate puis des rayons sur le sein reconstruit (lambeau dorsal).
Puis kadcyla en prévention de récidive (nouvelle chimio américaine), très bien supportée. J’y allais seule et revenais seule avec mon véhicule. En plein covid.
Retour progressif à une vie normale. Reprise du travail jusqu’à un temps complet souhaité, rentrée 2021. Tout allait bien.
Déménagement. On trouve une maison, notre maison ! Je suis heureuse avec mes deux filles.
Puis novembre 2021. Accident de voiture avec mes deux amours, suite à une perte de connaissance (crise d’épilepsie).
De nouveau examens poussés, très poussés.
Ponction lombaire suite à la découverte de deux métastases au cerveau.
Évolution avec attaque cerebro-meningée. Oui les méninges sont touchées.
Je passe quelques épisodes, c’est trop long…
Je connais le handicap en 2022 (perte d’équilibre, déambulateur, fauteuil car trop fatiguée pour avancer).
Moi qui courais depuis mes 18 ans, c’est dur à avaler.
Je profite de la vie, de mes filles dès que possible car je vis ! C’est dur mais je suis avec elles !
Aujourd’hui ça va beaucoup mieux et je vis avec ça, car tout n’est pas revenu « comme avant ».
Des deuils, j’en ai fait, et de nombreux, avec la perte de mon job par obligation, une perte d’autonomie (retrouvée très récemment avec à nouveau un véhicule, après 2 ans sans conduite).
J’aurais tellement de personnes à remercier. Et moi également, par la même occasion.
Être sa priorité c’est possible. Tout en partageant. Les expériences, qui donnent espoir, il y en a.
Mes proches, mes ami.es, mes filles chéries, mes collègues, mes médecins (généraliste, oncologues), mes sœurs de combat.
Les personnes qui m’ont accompagnée (sophrologie, yoga, équithérapie, voile en mer, shiatsu), la liste est longue et non exhaustive.
Ce que je souhaite souligner c’est la vie, la guérison. Elle gagne oui et c’est l’espoir aussi.
La force de vie qui pèse lourd dans la balance malgré des difficultés, des imprévus, des obligations, des larmes, de la fatigue, et j’en passe…
Accepter, résister et ne pas se laisser aller. Mais s’écouter, se reposer, devenir sa priorité, son/sa meilleure ami.e.
Gratitude infinie. Je vous admire toutes.
Transformer ce dur moment en du positif. Je vous suis !
Et ça ne fait que commencer, gentiment, prudemment pour aller plus loin, plus haut ! En considérant toutes choses.
Je pense à toutes les Hoptimistes qui chantent et toutes celles que je ne connais pas encore alors j’ai hâte.
Merci la vie !

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#CmyNEWme ✊

]]> Morgane https://cmynewme.com/temoignage/morgane/ Wed, 29 Jan 2025 07:48:35 +0000 https://cmynewme.com/?post_type=project&p=5129

Morgane

Date de publication du témoignage :

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RDV avec Morgane (Dijon). Atteinte d’un cancer du sein métastatique, elle enchaine les protocoles de chimio et garde malgré tout son optimisme et la gratitude de profiter des petits bonheurs du quotidien.

Je me souviens que l’on m’ait dit « le cancer n’est pas douloureux » ou encore « un cancer n’a jamais été alerté par des douleurs »…
Et pourtant ! Voilà un peu plus d’un an que mon cancer du sein triple négatif métastatique sur plusieurs zones a été découvert et ce sont bien des douleurs qui m’ont prévenue que quelque chose n’allait pas.
Un an de traitements plus tard, me voilà toujours à pleurer de douleurs, au sens propre.
Un bras et une main partiellement handicapés, un dos recouvert de nœuds et de contractures, un sein douloureux cartonneux et gonflé, sans compter les nombreuses métastases osseuses.
Des douleurs qui m’empêchent de continuer à avoir un quotidien « normal », qui me privent de nombreuses activités et même des tâches les plus simples du quotidien. Vivre seule dans mon état physique est souvent très compliqué. Heureusement j’ai la chance d’être très entourée de mes amis pour m’aider ; faire les courses, changer les draps, me masser, me préparer de bons petits plats, faire le taxi… Pour moi, qui suis très indépendante, demander de l’aide n’est pas toujours facile, par peur de déranger surtout, mais je me suis vite rendue compte que je n’avais pas le choix et surtout que ça faisait plaisir à mes amis.
Depuis un an je ne plus travailler, entre les douleurs et la fatigue due aux chimios notamment, il m’est impossible de mener à bien des projets. Vivre seule, ne plus travailler et l’angoisse de la maladie, on a vite fait de plonger dans une grande solitude et de voir son moral sombrer de jour en jour. Il n’est pas toujours évident de maintenir le cap de la bonne humeur, d’avoir encore l’envie de vivre et de se battre. De nature plutôt joyeuse et optimiste, j’essaie tant que possible de positiver et de trouver un petit bonheur dans chaque chose que je vis. Souvent enfermée chez moi, je me lance dans des projets comme du petit bricolage ou de la rénovation, ou encore faire ces fameux livres photos de vacances que je n’avais jamais le temps de faire ! Il est important de s’occuper l’esprit.
Après déjà trois protocoles de chimios différents, la maladie continue d’évoluer et est difficile à stopper. Je continue la chimio encore et encore, pour une durée indéterminée. Parfois, je suis au bout physiquement et moralement, alors j’essaie de positiver, de ne pas faire attention au temps qui passe et surtout de vivre au jour le jour. Dès que j’ai un moment de répit entre les chimios, je m’offre un séjour détente loin de mon appartement que je ne peux plus voir en peinture à force d’y être enfermée. Je vais voir la montagne, la mer ou même les champs ! La nature me procure beaucoup de bien être et me ressource intensément. Rien de tel pour recharger les batteries et repartir sur ce champ de bataille qu’est la chimio !
Je ne sais pas à quoi ressemblera ma vie post cancer mais ce qui est sûr c’est qu’elle sera à jamais transformée et de nombreux projets de vie que j’avais ne pourront aboutir. J’ai 37 ans et à cause du cancer, je ne pourrai jamais avoir d’enfants. A cause du cancer, on va me retirer mes deux seins et mes ovaires. A cause du cancer, j’ai perdu la mobilité de mon bras et de ma main droite…
Quand j’entends que le cancer du sein n’est pas grave et qu’il se soigne bien… réfléchissez-y !

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#CmyNEWme ✊

]]> Sandra https://cmynewme.com/temoignage/sandra-3/ Wed, 29 Jan 2025 07:44:54 +0000 https://cmynewme.com/?post_type=project&p=5124

Sandra

Date de publication du témoignage :

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RDV avec Sandra (Les Higues – 27). Aidante, elle a créé une box pour accompagner au mieux, et apporter du réconfort pendant et après les traitements.

L’annonce du cancer d’un proche fait littéralement changer votre vision des choses. Vous devenez résilient, et cela incite encore plus à être dans le mood : « Profitons de chaque jour ».
On vous annonce cette « nouvelle » et vous vous dites : mais non, si jeune je n’y crois pas. Il faut un temps pour réaliser que c’est la réalité, puis ensuite pour l’accepter.
Dès le départ, j’étais persuadée que les traitements fonctionneraient et pourtant il s’agissait d’un cancer agressif, découvert sur une personne jeune.
J’y ai cru et essayé de l’accompagner comme j’ai pu.
J’ai cherché par moi-même où trouver les produits nécessaires et adaptés aux effets secondaires des chimiothérapies. Je voulais lui offrir un cadeau douceur, comprenant uniquement des produits français et sains pour la santé.
En vain, j’ai pioché à droite et à gauche et m’est venue l’idée de créer ce que je ne trouvais pas, sous forme de box.
Le but est que les proches ne se sentent pas décontenancés à l’annonce d’un cancer et trouvent de quoi montrer qu’ils sont là.
Mon critère principal était que chacun y insère ce qu’il souhaite. En effet, chaque personne n’a pas les mêmes besoins, ni envies.
L’euK-lyptus box est donc née. Les comptes Instagram et Facebook aussi. Vous trouvez des infos, astuces et d’autres comptes utiles pendant et après la maladie.
La sensibilisation de tous les cancers et toute l’année, c’est le leitmotiv de l’euK-lyptus box.

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#CmyNEWme ✊

]]> Virginie https://cmynewme.com/temoignage/virginie-5/ Tue, 28 Jan 2025 16:33:13 +0000 https://cmynewme.com/?post_type=project&p=5113

Virginie

Date de publication du témoignage :

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RDV avec Virginie (Tours). « Positiver » a été son leitmotiv, depuis l’annonce de la maladie jusqu’à l’après-cancer. Toujours voir devant !

En 2014, suite à une thyroïdectomie, je dors semi-couchée sinon je m’étouffe. Je pose ma main sur le haut de ma poitrine et je sens une boule… S’enchaînent un rendez-vous chez ma gynécologue puis chez le radiologue, une biopsie ; et on m’annonce un cancer du sein à 47 ans. Je rentre chez moi en scooter, en pleurs, sans savoir comment j’ai pu conduire. Pourquoi moi ?

Je passe volontairement sur les moments de solitude, car ma mère était en chimio, et mon père est décédé d’un cancer. Je ravale ma peur et je me mets en mode combat.

Fin d’année, je suis opérée, et je commence ma chimio le lendemain de Noël, accompagnée de ma sœur aînée qui sera présente tout au long de mes cures. Malgré une oncologue détestable, qui ne parle que du déficit budgétaire de l’établissement où je vais être suivie, j’ai appréhendé la maladie d’une façon positive, grâce à mes parents touchés par le cancer. Je dis « grâce » car le cancer m’a changée, et appris le courage et la résilience. Depuis, je déteste la faiblesse, et les promesses non tenues.

Mon parcours commence par une tumorectomie. La chimio et ses effets secondaires terribles. Comme la semaine qui suivait la chimio allait être compliquée, j’anticipais en faisant mes courses car j’étais incapable de rester debout en post chimio. Mes cheveux, que j’avais raccourcis, sont tombés très vite. Je savais que ça allait arriver, alors j’en ai profité et fais une séance photo.

Ensuite, la radiothérapie et ses brûlures que l’on n’imagine pas. J’ai contacté un coupeur de feu, demandé des astuces. Les réseaux sociaux ont été pour moi un journal, où je donnais de mes nouvelles. Toujours de manière positive, voir drôle, mais aussi pour faire passer un message. Il m’est aussi arrivé de poster des coups de gueule ou de tristesse, car la coupe était pleine.

Et puis arrive le jour où les cures s’achèvent, les prises de sang et les marqueurs sont bons, les visites chez l’oncologue s’espacent. J’ai quitté Paris pour la province. J’ai mené à bien le projet d’acheter un appartement à la Roche-Posay, pour louer aux femmes curistes en post cancer. J’ai eu quelques chirurgies supplémentaires, non prévues au programme. Je me suis dit que ça n’allait jamais finir. Prise en charge, j’ai été opérée de la vésicule, et d’une chirurgie réparatrice de la poitrine. Suite à de grosses migraines, des séances de radiothérapie ou de gamma-knife m’ont été recommandées, pour un méningiome cérébral apparu lors d’un tepscan. Mais les effets indésirables et toutes ces années de soins m’ont découragée de recommencer. Les migraines persistent et me fatiguent beaucoup.

J’ai fermé le chapitre cancer du sein, par le tatouage des mamelons réalisé par une femme exceptionnelle, qui a été touchée, elle aussi, par le cancer.

Ma vision de la vie est de toujours voir le positif, y compris aux pires moments. Jamais je n’ai imaginé mourir. Pourquoi ? Parce que j’avais décidé de vivre !

👉https://www.facebook.com/virginie.pourvendier

👉 https://www.instagram.com/ninie2paris/

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#CmyNEWme ✊

]]> Caroline https://cmynewme.com/temoignage/caroline-5/ Thu, 16 Jan 2025 16:10:55 +0000 https://cmynewme.com/?post_type=project&p=5053

Caroline

Date de publication du témoignage :

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RDV avec Caroline (Strasbourg). Atteinte d’un cancer métastatique, elle apprend à vivre avec « lui » au quotidien.

Pas « d’après » cancer ici…il m’aura fallu apprendre à vivre « avec lui ».
Comme de nombreuses personnes que j’ai pu rencontrer sur les réseaux, des personnes qui m’ont inspirée, motivée quand je ne savais pas comment continuer « avec lui ».
J’ai appris que j’avais un cancer du sein bilatéral, hormonodépendant et métastatique d’emblée en août 2022 à 42 ans.
Coup dur…. très dur.
Nous sommes pris dans un tel tourbillon d’informations, de sentiments ; tout cela au milieu des opérations, des rendez-vous médicaux, des traitements. Les montagnes russes en nettement moins fun.
Je suis passée par plusieurs biopsie et une double mastectomie avec reconstruction partielle immédiate par prothèses.
Il m’aura fallu 4 mois pour vraiment prendre conscience de ce qu’allait être ma vie dorénavant. Prise de conscience qui s’est soldée par une dépression dont j’ai très vite (heureusement) su me sortir.
Je serai sous traitement d’hormonothérapie et thérapie ciblée à vie. A moins bien sûr, et c’est à espérer, que la science nous offre une véritable guérison.
Lors de mon diagnostic, j’ai eu la chance d’avoir de très bons professionnels de santé, qui ont toujours pris les bonnes décisions. Pourquoi ?
1. Ma tumeur primitive n’était pas visible à la mammographie et pas inquiétante à la radiographie.
Par mesure de précaution, c’est le médecin qui me conseille tout de même de faire une biopsie, fort heureusement !
2. Analyses des ganglions sentinelles suite à la mastectomie : pas d’atteinte. On aurait pu s’arrêter là.
Sur les images du scanner, une masse était visible au foie. Pas d’inquiétude me disait-on, il ne peut pas il y avoir de rapport… Le professeur qui me suit programme tout de même une biopsie afin de savoir ce qui se cache ici : métastase du cancer du sein !
Le médecin ne s’y attendait, je suis son premier cas, quelle chance…
Que ce soit lors d’une autopalpation ou lors de votre parcours de soin, ne laissez pas le doute s’installer, cherchez des réponses, cela peut vous sauver la vie !
Ma vie a changé, mais vous savez quoi ? Je suis heureuse, peut-être même plus » qu’avant lui » et non je ne suis pas folle, bien au contraire.
Ce cancer me permet de vivre, vivre pour moi, pour les gens que j’aime, faire des choses qui me procurent du bien-être, qui ont un sens pour moi.
Il m’a permis de prendre conscience de ce qui est vraiment essentiel et important, je passe plus de temps avec mes amis, ma famille.
Je me suis lancée dans le bénévolat à la SPA, à la Ligue de Protection des Oiseaux, dans la protection de l’environnement et je suis en train de faire des démarches pour rejoindre une association de soutien aux femmes atteintes d’un cancer du sein.
Tout cela me tient à cœur, donne un sens à ce changement d’existence et me procure un tel plaisir !
J’ai la chance de bien supporter mes traitements. Je me dois de vivre et d’en profiter, pour moi et pour tous ceux qui n’ont pas eu cette chance.
J’ai appris à danser sous la pluie.
 

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#CmyNEWme ✊

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